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手術中に切除可能なステージ III またはステージ IV の頭頸部がん患者の治療における手術および放射線療法と化学療法および放射線療法の比較

2013年12月18日 更新者:National Cancer Centre, Singapore

切除可能(非転移性)ステージ III/IV 頭頸部扁平上皮がんに対する手術および補助放射線療法と同時化学放射線療法との比較

理論的根拠: 放射線療法では、高エネルギー X 線を使用して腫瘍細胞に損傷を与えます。 化学療法で使用される薬剤は、さまざまな方法を使用して腫瘍細胞の分裂を停止し、増殖を停止または死滅させます。 頭頸部がんに対して、手術と放射線療法が化学療法と放射線療法よりも効果的かどうかはまだわかっていません。

目的:この無作為化第III相試験は、手術中に切除可能なステージIIIまたはステージIVの頭頸部がん患者の治療において、化学療法や放射線療法と比較して手術と放射線療法がどの程度効果があるかを調査するものです。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 切除可能な(非転移性)ステージ III または IV の頭頸部扁平上皮がん患者において、手術および補助放射線療法と同時化学放射線療法で治療された患者の完全奏効率、無病生存率、および全生存期間を比較します。

概要: これはランダム化された研究です。 患者は、疾患の原発部位(口腔/中咽頭 vs 喉頭/下咽頭 vs その他)および結節の状態(結節陰性 vs 陽性)に従って層別化されます。

  • アーム I: 患者は腫瘍の切除を受け、その後 6 週間以内に原発腫瘍と首上部への放射線療法を 1 日 1 回、週 5 日、6 週間受けます。
  • アーム II: 患者はフルオロウラシルとシスプラチンによる化学療法に加えて放射線療法を受けます。 放射線療法は、原発腫瘍と頸部上部に 1 日 1 回、週 5 日、6.5 週間行われます。 フルオロウラシルとシスプラチンは、放射線療法の最初の週の 1 日目から開始して 4 日間持続注入によって投与されます。 フルオロウラシルとシスプラチンの 2 回目のコースは 28 日目に行われます。

化学放射線療法が失敗した、または失敗したと思われる患者は、救済手術を検討する必要があります。

患者は、最初の 1 年間は月に 1 回、2 年目は 2 か月ごと、3 年目は 3 か月ごと、その後は 6 か月ごとに追跡されます。

予測される患者数: 4 ~ 5 年間で約 200 人の患者が発生すると予想されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、169610
        • National Cancer Centre - Singapore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

病気の特徴:

  • 原発巣または頸部腫瘤の生検により組織学的に確認された頭頸部扁平上皮がん(鼻咽頭および唾液腺を除く)
  • ステージ III または IV の疾患

    • 遠隔転移または全身転移の証拠がない
  • 切除可能な疾患

患者の特徴:

年:

  • 指定されていない

パフォーマンスステータス:

  • エコグ 0-1

平均寿命:

  • 指定されていない

造血系:

  • WBC 3000/mm^3 以上
  • 血小板数が100,000/mm^3を超える

肝臓:

  • SGOTが通常の上限の2倍未満
  • ビリルビン 1.4 mg/dL 未満

腎臓:

  • クレアチニン 1.6 mg/dL 未満

他の:

  • 過去または同時の原発性悪性腫瘍がないこと
  • 妊娠していません
  • 不妊患者は効果的な避妊法を使用しなければなりません

以前の併用療法:

生物学的療法:

  • 指定されていない

化学療法:

  • 化学療法歴なし

内分泌療法:

  • 指定されていない

放射線療法:

  • 頭頸部への放射線治療歴がない

手術:

  • 病気の特徴を参照
  • 過去に手術を行っていない(生検以外)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
全生存
無病生存
研究治療完了後6週間での反応

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Soo Khee Chee, MD、National Cancer Centre, Singapore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年1月1日

研究の完了 (実際)

2005年8月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月18日

最終確認日

2007年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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