このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

コンピューター生成の仮想現実を使用した恐怖条件付け

2017年6月30日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

この研究の目的は、コンピューターで生成された仮想現実環境を使用して、恐怖条件付けを研究することです。 恐怖条件付けは、不安および不安障害の原因と持続性を探るために使用されます。

恐怖や不快な出来事に直面したとき、人々は、古典的または嫌悪的条件付けと呼ばれるプロセスを介して、これらの出来事や出来事が発生した環境的文脈に関連する特定の手がかりに対する恐怖を発達させることができます. コンピューターで生成された視覚刺激の進歩は、新しい嫌悪条件付け研究の設計を容易にする可能性があります。 この研究では、実験室での人間の文脈的恐怖条件付けを調べるための仮想現実環境を開発します。 処置中、中程度の痛みを伴う刺激が与えられます。 この研究の参加者は、病歴、身体検査、精神医学的評価、聴力検査でスクリーニングされます。 参加者は、仮想現実環境を表示できるヘッドフォンと特別なゴーグルを着用します。 研究中に、脳が環境刺激にどのように適応するかを確認するための措置が講じられます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

恐怖条件付けパラダイムは、不安障害の症状を調査するためのツールです。 恐怖条件付けの間、有機体は、条件付け中の嫌悪無条件刺激 (例えば、ショック) と環境的状況 (例えば、実験室) に関連付けられた一過性の明示的な合図 (例えば、光) に対して恐怖を発達させます。 明示的なキュー条件付けとコンテキスト条件付けは、異なる脳構造によって媒介される別個のプロセスです。 明示的なキュー条件付けは扁桃体のみに依存しますが、コンテキスト条件付けには、扁桃体、海馬、終末線条 (BNST) の床核が関与します。 私たちは、一過性の恐怖と持続的な不安のモデルとして、明示的な手がかりと文脈条件付けをそれぞれ使用してきました。 ただし、文脈上の恐怖は、2 つの実験セッションと異なる実験室の使用が必要なため、実験室で人間で研究することは比較的困難です。 コンピューター生成の視覚刺激の進歩により、実験室でより洗練されたパラダイムを開発する可能性がもたらされ、恐怖条件付け研究の設計が容易になります。 さらに、従来のパラダイムと比較して、コンピューターで生成された 3 次元刺激は、より現実的な仮想環境を作成する機会を提供します。 この研究の主な目的は、仮想現実を使用して、人間の恐怖条件付けの理解を深めることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

202

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

被験者は、地元メディアの広告を通じて募集された 7 歳から 50 歳までの健康なボランティアです。

被験者は、現在または過去の精神病性障害および器質的中枢神経系障害から解放されます。

すべての子供は、K-SADSインタビューを使用して、精神障害の生涯歴についてスクリーニングされます。 面接は、パイン博士が監督する訓練を受けた臨床医 (少なくともマスター レベル) によって実施されます。

子供/青年は同意を与えることができ、両親は同意を与える.

彼らは、WASIに基づいて70を超えるIQを持っています。

除外基準:

-研究を妨げる可能性のある進行中の医学的疾患

現在の精神疾患または神経疾患(発作を含む)

過去の精神障害

現在の薬物乱用

現在の向精神薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年10月22日

研究の完了

2012年4月10日

試験登録日

最初に提出

2001年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年10月26日

最初の投稿 (見積もり)

2001年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2012年4月10日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

不安障害の臨床試験

購読する