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Condicionamiento del miedo usando realidad virtual generada por computadora

30 de junio de 2017 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

El propósito de este estudio es utilizar un entorno de realidad virtual generado por computadora para estudiar el condicionamiento del miedo. El condicionamiento del miedo se utiliza para explorar las causas y la persistencia de la ansiedad y los trastornos de ansiedad.

Cuando se enfrentan a eventos aterradores o desagradables, las personas pueden desarrollar miedo a señales específicas asociadas con estos eventos, así como al contexto ambiental en el que ocurrieron los eventos a través de un proceso llamado condicionamiento clásico o aversivo. Los avances en las estimulaciones visuales generadas por computadora podrían facilitar el diseño de nuevos estudios de condicionamiento aversivo. Este estudio desarrollará un entorno de realidad virtual para examinar el condicionamiento del miedo contextual humano en el laboratorio. Durante el procedimiento se administrarán estímulos moderadamente dolorosos. Los participantes en este estudio serán evaluados con un historial médico, un examen físico, una evaluación psiquiátrica y una prueba de audición. Los participantes usarán auriculares y gafas especiales que les permitirán ver un entorno de realidad virtual. Se tomarán medidas durante el estudio para ver cómo el cerebro se adapta a los estímulos ambientales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los paradigmas de condicionamiento del miedo son herramientas para explorar los síntomas de los trastornos de ansiedad. Durante el condicionamiento del miedo, el organismo desarrolla miedo a la señal explícita fásica (p. ej., una luz) que se asoció con el estímulo incondicionado aversivo (p. ej., una descarga) durante el condicionamiento, así como al contexto ambiental (p. ej., la sala experimental). El condicionamiento de señales explícito y el condicionamiento del contexto son procesos separados mediados por estructuras cerebrales distintas. Mientras que el condicionamiento de señal explícito solo depende de la amígdala, el condicionamiento del contexto involucra a la amígdala, el hipocampo y el núcleo del lecho de la stria terminalis (BNST). Hemos estado utilizando señales explícitas y condicionamiento del contexto como modelos de miedo fásico y ansiedad sostenida, respectivamente. Sin embargo, el miedo contextual es relativamente difícil de estudiar en humanos en el laboratorio porque requiere dos sesiones experimentales y el uso de diferentes salas experimentales. Los avances en la estimulación visual generada por computadora ahora ofrecen la posibilidad de desarrollar paradigmas más sofisticados en el laboratorio que podrían facilitar el diseño de estudios de condicionamiento del miedo. Además, en comparación con los paradigmas tradicionales, la estimulación tridimensional generada por computadora brinda la oportunidad de crear un entorno virtual más realista. El objetivo principal de este estudio es utilizar la realidad virtual para mejorar nuestra comprensión del condicionamiento del miedo en humanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

202

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 50 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Los sujetos serán voluntarios sanos de 7 a 50 años reclutados a través de anuncios en los medios locales.

Los sujetos estarán libres de trastorno psicótico actual o pasado y trastornos orgánicos del sistema nervioso central.

Todos los niños serán evaluados para antecedentes de trastornos psiquiátricos de por vida utilizando la entrevista K-SADS. La entrevista será administrada por un médico capacitado (al menos con nivel de maestría) supervisado por el Dr. Pine.

Los niños/adolescentes podrán dar su asentimiento y los padres darán su consentimiento.

Tendrán un coeficiente intelectual superior a 70 basado en WASI.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Enfermedad médica en curso que podría interferir con el estudio.

Trastorno psiquiátrico o neurológico actual (incluyendo convulsiones)

Trastorno psicótico pasado

Abuso de sustancias actual

Medicación psicotrópica actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

22 de octubre de 2001

Finalización del estudio

10 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de octubre de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

10 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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