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컴퓨터 생성 가상 현실을 사용한 공포 조절

2017년 6월 30일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

이 연구의 목적은 컴퓨터로 생성된 가상 현실 환경을 사용하여 공포 조건화를 연구하는 것입니다. 공포 조건화는 불안 및 불안 장애의 원인과 지속성을 탐구하는 데 사용됩니다.

두렵거나 불쾌한 사건에 직면했을 때 사람들은 이러한 사건과 관련된 특정 단서뿐만 아니라 고전적 또는 혐오적 조건화라는 과정을 통해 사건이 발생한 환경적 맥락에 대한 두려움을 키울 수 있습니다. 컴퓨터 생성 시각 자극의 발전은 새로운 혐오 조건화 연구의 설계를 용이하게 할 수 있습니다. 본 연구는 실험실에서 인간의 맥락적 공포 조건화를 조사하기 위해 가상현실 환경을 개발할 것이다. 절차 중에 중간 정도의 고통스러운 자극이 가해집니다. 이 연구의 참가자는 병력, 신체 검사, 정신과 평가 및 청력 검사를 통해 선별됩니다. 참가자는 가상 현실 환경을 볼 수 있는 헤드폰과 특수 고글을 착용합니다. 뇌가 환경 자극에 어떻게 적응하는지 알아보기 위해 연구 중에 조치가 취해질 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

공포 조절 패러다임은 불안 장애의 증상을 탐색하는 도구입니다. 공포 컨디셔닝 동안 유기체는 환경적 맥락(예: 실험실)뿐만 아니라 컨디셔닝 동안 혐오스러운 무조건 자극(예: 충격)과 관련된 위상 명시적 단서(예: 빛)에 대한 두려움을 발전시킵니다. 명시적 단서 조건화와 맥락 조건화는 별개의 뇌 구조에 의해 조정되는 별도의 프로세스입니다. 명시적 단서 조건화는 편도체에만 의존하는 반면, 맥락 조건화는 편도체, 해마 및 말단조조체(BNST)의 침대핵을 포함합니다. 우리는 각각 위상적 공포와 지속적인 불안의 모델로 명시적 단서와 상황 조건화를 사용해 왔습니다. 그러나 상황적 공포는 두 번의 실험 세션과 다른 실험실의 사용이 필요하기 때문에 실험실에서 인간을 연구하기가 상대적으로 어렵습니다. 컴퓨터 생성 시각 자극의 발전은 이제 실험실에서 공포 조절 연구의 설계를 용이하게 할 수 있는 보다 정교한 패러다임을 개발할 수 있는 가능성을 제공합니다. 또한 전통적인 패러다임에 비해 컴퓨터 생성 3차원 자극은 보다 현실적인 가상 환경을 만들 수 있는 기회를 제공합니다. 이 연구의 주요 목표는 가상 현실을 사용하여 인간의 공포 조절에 대한 이해를 높이는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

202

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

피험자는 지역 미디어 광고를 통해 모집된 7-50세의 건강한 자원봉사자입니다.

피험자는 현재 또는 과거의 정신병적 장애 및 기질적 중추 신경계 장애가 없을 것입니다.

모든 어린이는 K-SADS 인터뷰를 사용하여 정신 장애의 평생 병력에 대해 선별됩니다. 면담은 Dr. Pine이 감독하는 숙련된 임상의(최소 마스터 레벨)가 관리합니다.

아동/청소년은 동의할 수 있고 부모는 동의할 수 있습니다.

그들은 WASI를 기준으로 70보다 큰 IQ를 갖게 됩니다.

제외 기준:

연구를 방해할 수 있는 진행 중인 의학적 질병

현재의 정신과적 또는 신경학적 장애(발작 포함)

과거 정신병적 장애

현재 약물 남용

현재 향정신성 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 10월 22일

연구 완료

2012년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 10월 26일

처음 게시됨 (추정)

2001년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 10일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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