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Condizionamento alla paura utilizzando la realtà virtuale generata dal computer

30 giugno 2017 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Lo scopo di questo studio è utilizzare un ambiente di realtà virtuale generato dal computer per studiare il condizionamento alla paura. Il condizionamento alla paura viene utilizzato per esplorare le cause e la persistenza dell'ansia e dei disturbi d'ansia.

Quando si confrontano con eventi spaventosi o spiacevoli, le persone possono sviluppare la paura di segnali specifici associati a questi eventi, nonché al contesto ambientale in cui si sono verificati gli eventi attraverso un processo chiamato condizionamento classico o avversivo. I progressi nelle stimolazioni visive generate al computer potrebbero facilitare la progettazione di nuovi studi sul condizionamento avversivo. Questo studio svilupperà un ambiente di realtà virtuale per esaminare il condizionamento della paura contestuale umano in laboratorio. Durante la procedura verranno somministrati stimoli moderatamente dolorosi. I partecipanti a questo studio saranno sottoposti a screening con anamnesi, esame fisico, valutazione psichiatrica e test dell'udito. I partecipanti indosseranno cuffie e occhiali speciali che consentiranno loro di visualizzare un ambiente di realtà virtuale. Durante lo studio verranno prese misure per vedere come il cervello si adatta agli stimoli ambientali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I paradigmi del condizionamento alla paura sono strumenti per esplorare i sintomi dei disturbi d'ansia. Durante il condizionamento alla paura, l'organismo sviluppa paura per il segnale esplicito fasico (ad esempio, una luce) che era associato allo stimolo avversivo incondizionato (ad esempio, uno shock) durante il condizionamento, nonché al contesto ambientale (ad esempio, la stanza sperimentale). Il condizionamento dei segnali espliciti e il condizionamento del contesto sono processi separati mediati da strutture cerebrali distinte. Mentre il condizionamento del segnale esplicito dipende solo dall'amigdala, il condizionamento del contesto coinvolge l'amigdala, l'ippocampo e il nucleo del letto della stria terminalis (BNST). Abbiamo utilizzato indicazioni esplicite e condizionamento del contesto come modelli rispettivamente di paura fasica e ansia sostenuta. Tuttavia, la paura contestuale è relativamente difficile da studiare negli esseri umani in laboratorio perché richiede due sessioni sperimentali e l'uso di diverse stanze sperimentali. I progressi nella stimolazione visiva generata dal computer offrono ora la possibilità di sviluppare paradigmi più sofisticati in laboratorio che potrebbero facilitare la progettazione di studi sul condizionamento della paura. Inoltre, rispetto ai paradigmi tradizionali, la stimolazione tridimensionale generata dal computer offre l'opportunità di creare un ambiente virtuale più realistico. L'obiettivo principale di questo studio è utilizzare la realtà virtuale per approfondire la nostra comprensione del condizionamento alla paura negli esseri umani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

202

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

I soggetti saranno volontari sani di età compresa tra 7 e 50 anni reclutati tramite pubblicità sui media locali.

I soggetti saranno liberi da disturbi psicotici attuali o pregressi e disturbi organici del sistema nervoso centrale.

Tutti i bambini saranno sottoposti a screening per la storia di una vita di disturbi psichiatrici utilizzando l'intervista K-SADS. L'intervista sarà gestita da un clinico qualificato (almeno a livello master) sotto la supervisione del Dr. Pine.

I bambini/ragazzi potranno dare il consenso ei genitori daranno il consenso.

Avranno un QI superiore a 70 basato su WASI.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Malattia medica in corso che potrebbe interferire con lo studio

Disturbo psichiatrico o neurologico in atto (comprese le convulsioni)

Disturbo psicotico passato

Abuso di sostanze attuali

Farmaci psicotropi attuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

22 ottobre 2001

Completamento dello studio

10 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2001

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

10 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 020003
  • 02-M-0003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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