Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Conditionnement de la peur à l'aide de la réalité virtuelle générée par ordinateur

30 juin 2017 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

Le but de cette étude est d'utiliser un environnement de réalité virtuelle généré par ordinateur pour étudier le conditionnement de la peur. Le conditionnement de la peur est utilisé pour explorer les causes et la persistance de l'anxiété et des troubles anxieux.

Lorsqu'elles sont confrontées à des événements effrayants ou désagréables, les personnes peuvent développer une peur des signaux spécifiques associés à ces événements ainsi qu'au contexte environnemental dans lequel les événements se sont produits via un processus appelé conditionnement classique ou aversif. Les progrès des stimulations visuelles générées par ordinateur pourraient faciliter la conception de nouvelles études de conditionnement aversif. Cette étude développera un environnement de réalité virtuelle pour examiner le conditionnement de la peur contextuelle humaine en laboratoire. Pendant la procédure, des stimuli modérément douloureux seront administrés. Les participants à cette étude seront sélectionnés avec des antécédents médicaux, un examen physique, une évaluation psychiatrique et un test auditif. Les participants porteront des écouteurs et des lunettes spéciales qui leur permettront de visualiser un environnement de réalité virtuelle. Des mesures seront prises au cours de l'étude pour voir comment le cerveau s'adapte aux stimuli environnementaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les paradigmes de conditionnement de la peur sont des outils pour explorer les symptômes des troubles anxieux. Pendant le conditionnement de la peur, l'organisme développe la peur du signal explicite phasique (par exemple, une lumière) qui était associé au stimulus aversif inconditionné (par exemple, un choc) pendant le conditionnement ainsi qu'au contexte environnemental (par exemple, la salle d'expérimentation). Le conditionnement explicite des signaux et le conditionnement contextuel sont des processus distincts médiés par des structures cérébrales distinctes. Alors que le conditionnement explicite des signaux ne dépend que de l'amygdale, le conditionnement contextuel implique l'amygdale, l'hippocampe et le noyau du lit de la strie terminale (BNST). Nous avons utilisé des signaux explicites et le conditionnement contextuel comme modèles de peur phasique et d'anxiété soutenue, respectivement. Cependant, la peur contextuelle est relativement difficile à étudier chez l'homme en laboratoire car elle nécessite deux séances expérimentales et l'utilisation de salles expérimentales différentes. Les progrès de la stimulation visuelle générée par ordinateur offrent désormais la possibilité de développer des paradigmes plus sophistiqués en laboratoire qui pourraient faciliter la conception d'études de conditionnement de la peur. De plus, par rapport aux paradigmes traditionnels, la stimulation tridimensionnelle générée par ordinateur offre la possibilité de créer un environnement virtuel plus réaliste. L'objectif principal de cette étude est d'utiliser la réalité virtuelle pour approfondir notre compréhension du conditionnement de la peur chez l'homme.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

202

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Les sujets seront des volontaires sains âgés de 7 à 50 ans recrutés par le biais d'annonces dans les médias locaux.

Les sujets seront exempts de troubles psychotiques actuels ou passés et de troubles organiques du système nerveux central.

Tous les enfants feront l'objet d'un dépistage des antécédents de troubles psychiatriques au cours de leur vie à l'aide de l'entrevue K-SADS. L'entretien sera administré par un clinicien qualifié (au moins de niveau master) supervisé par le Dr Pine.

Les enfants/adolescents pourront donner leur consentement et les parents donneront leur consentement.

Ils auront un QI supérieur à 70 basé sur WASI.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Maladie médicale en cours qui pourrait interférer avec l'étude

Trouble psychiatrique ou neurologique actuel (y compris convulsions)

Trouble psychotique passé

Toxicomanie actuelle

Médicament psychotrope actuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

22 octobre 2001

Achèvement de l'étude

10 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2001

Première publication (Estimation)

28 octobre 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

10 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner