Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kondicionování strachu pomocí počítačem generované virtuální reality

30. června 2017 aktualizováno: National Institute of Mental Health (NIMH)

Účelem této studie je využít počítačově generované prostředí virtuální reality ke studiu podmiňování strachu. Podmiňování strachu se používá ke zkoumání příčin a přetrvávání úzkosti a úzkostných poruch.

Když jsou lidé konfrontováni s děsivými nebo nepříjemnými událostmi, mohou si vyvinout strach ze specifických podnětů, které byly s těmito událostmi spojeny, stejně jako z kontextu prostředí, ve kterém k událostem došlo, prostřednictvím procesu zvaného klasické nebo averzivní podmiňování. Pokroky v počítačově generovaných vizuálních stimulacích by mohly usnadnit návrh nových averzivních kondicionačních studií. Tato studie vyvine prostředí virtuální reality pro zkoumání lidského kontextuálního podmiňování strachu v laboratoři. Během procedury budou aplikovány středně bolestivé podněty. Účastníci této studie budou podrobeni screeningu s anamnézou, fyzikálním vyšetřením, psychiatrickým hodnocením a testem sluchu. Účastníci budou mít na hlavě sluchátka a speciální brýle, které jim umožní sledovat prostředí virtuální reality. Během studie budou přijata opatření, aby se zjistilo, jak se mozek přizpůsobuje okolním podnětům.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Paradigmata podmiňování strachu jsou nástrojem k prozkoumání symptomů úzkostných poruch. Během podmiňování strachem si organismus vyvine strach z fázového explicitního podnětu (např. světla), který byl spojen s averzivním nepodmíněným stimulem (např. šokem) během kondicionování, stejně jako z kontextu prostředí (např. experimentální místnost). Explicitní podmiňování narážky a podmiňování kontextu jsou samostatné procesy zprostředkované odlišnými mozkovými strukturami. Zatímco explicitní podmiňování je závislé pouze na amygdale, kontextové podmiňování zahrnuje amygdalu, hippocampus a lůžkové jádro stria terminalis (BNST). Použili jsme explicitní vodítko a kontextové podmiňování jako modely fázického strachu a trvalé úzkosti. Kontextový strach se však u lidí v laboratoři poměrně obtížně studuje, protože vyžaduje dvě experimentální sezení a použití různých experimentálních místností. Pokroky v počítačově generované vizuální stimulaci nyní nabízejí možnost vyvinout v laboratoři sofistikovanější paradigmata, která by mohla usnadnit návrh studií podmiňování strachu. Navíc ve srovnání s tradičními paradigmaty poskytuje počítačově generovaná trojrozměrná stimulace možnost vytvořit realističtější virtuální prostředí. Hlavním cílem této studie je využít virtuální realitu k prohloubení našeho porozumění podmiňování strachu u lidí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

202

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 50 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Subjekty budou zdraví dobrovolníci ve věku 7-50 let, kteří budou nabráni prostřednictvím inzerátů v místních médiích.

Subjekty budou bez současné nebo minulé psychotické poruchy a organických poruch centrálního nervového systému.

Všechny děti budou vyšetřeny na celoživotní anamnézu psychiatrických poruch pomocí K-SADS Interview. Pohovor povede vyškolený klinik (alespoň magisterská úroveň) pod dohledem Dr. Pine.

Děti/dospívající budou moci dát souhlas a rodiče budou souhlas dávat.

Budou mít IQ vyšší než 70 na základě WASI.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Probíhající zdravotní onemocnění, které by mohlo zasahovat do studie

Současná psychiatrická nebo neurologická porucha (včetně záchvatu)

Minulá psychotická porucha

Současné zneužívání návykových látek

Současná psychofarmaka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

22. října 2001

Dokončení studie

10. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2001

První zveřejněno (Odhad)

28. října 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

10. dubna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit