Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Формирование страха с помощью компьютерной виртуальной реальности

30 июня 2017 г. обновлено: National Institute of Mental Health (NIMH)

Целью данного исследования является использование созданной компьютером среды виртуальной реальности для изучения условного рефлекса страха. Обусловливание страха используется для изучения причин и устойчивости тревоги и тревожных расстройств.

Столкнувшись с пугающими или неприятными событиями, у людей может развиться страх перед определенными сигналами, которые были связаны с этими событиями, а также перед контекстом окружающей среды, в котором произошли события, посредством процесса, называемого классическим или аверсивным обусловливанием. Достижения в компьютерных визуальных стимуляциях могут облегчить разработку новых исследований аверсивного кондиционирования. В этом исследовании будет разработана среда виртуальной реальности для изучения обусловленного контекстом страха человека в лаборатории. Во время процедуры будут применяться умеренно болезненные раздражители. Участники этого исследования будут проверены с историей болезни, физическим осмотром, психиатрической оценкой и проверкой слуха. Участники будут носить наушники и специальные очки, которые позволят им просматривать среду виртуальной реальности. В ходе исследования будут приняты меры, чтобы увидеть, как мозг адаптируется к раздражителям окружающей среды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Парадигмы обусловливания страха — это инструменты для изучения симптомов тревожных расстройств. Во время кондиционирования страха организм развивает страх перед фазовым явным сигналом (например, светом), который был связан с аверсивным безусловным стимулом (например, током) во время кондиционирования, а также перед окружающим контекстом (например, экспериментальная комната). Обусловливание явных сигналов и контекстное обусловливание — это отдельные процессы, опосредованные разными структурами мозга. В то время как явное обусловливание сигналов зависит только от миндалевидного тела, контекстное обусловливание включает миндалевидное тело, гиппокамп и ядро ​​ложа терминальной полоски (BNST). Мы использовали эксплицитный сигнал и обусловливание контекста в качестве моделей фазового страха и устойчивой тревоги соответственно. Однако контекстуальный страх относительно сложно изучать у людей в лаборатории, поскольку для этого требуется два экспериментальных сеанса и использование разных экспериментальных комнат. Достижения в компьютерной визуальной стимуляции теперь дают возможность разработать более сложные парадигмы в лаборатории, которые могут облегчить разработку исследований по формированию условного рефлекса страха. Кроме того, по сравнению с традиционными парадигмами, компьютерная трехмерная стимуляция дает возможность создать более реалистичную виртуальную среду. Основная цель этого исследования — использовать виртуальную реальность для углубления нашего понимания обусловленности страха у людей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

202

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Субъектами будут здоровые добровольцы в возрасте от 7 до 50 лет, набранные по объявлениям в местных СМИ.

Субъекты должны быть свободны от текущих или прошлых психотических расстройств и органических расстройств центральной нервной системы.

Все дети будут проверены на наличие психических расстройств в течение всей жизни с использованием интервью K-SADS. Интервью будет проводить обученный клиницист (по крайней мере, мастер-уровень) под наблюдением доктора Пайна.

Дети/подростки смогут дать согласие, а родители дадут согласие.

У них будет IQ выше 70 на основе WASI.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Текущее заболевание, которое может помешать исследованию

Текущее психическое или неврологическое расстройство (включая судороги)

Психотическое расстройство в прошлом

Текущее злоупотребление психоактивными веществами

Текущие психотропные препараты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

22 октября 2001 г.

Завершение исследования

10 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

10 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться