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Condicionamento do medo usando realidade virtual gerada por computador

30 de junho de 2017 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

O objetivo deste estudo é usar um ambiente de realidade virtual gerado por computador para estudar o condicionamento do medo. O condicionamento do medo é usado para explorar as causas e a persistência da ansiedade e dos transtornos de ansiedade.

Quando confrontadas com eventos medrosos ou desagradáveis, as pessoas podem desenvolver medo de pistas específicas associadas a esses eventos, bem como ao contexto ambiental em que os eventos ocorreram por meio de um processo chamado condicionamento clássico ou aversivo. Avanços em estímulos visuais gerados por computador podem facilitar o desenho de novos estudos de condicionamento aversivo. Este estudo desenvolverá um ambiente de realidade virtual para examinar o condicionamento de medo contextual humano em laboratório. Durante o procedimento, serão administrados estímulos moderadamente dolorosos. Os participantes deste estudo serão selecionados com um histórico médico, exame físico, avaliação psiquiátrica e teste de audição. Os participantes usarão fones de ouvido e óculos especiais que permitirão visualizar um ambiente de realidade virtual. Medidas serão tomadas durante o estudo para ver como o cérebro se adapta aos estímulos ambientais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os paradigmas de condicionamento do medo são ferramentas para explorar os sintomas dos transtornos de ansiedade. Durante o condicionamento pelo medo, o organismo desenvolve medo ao estímulo fásico explícito (por exemplo, uma luz) que foi associado ao estímulo incondicionado aversivo (por exemplo, um choque) durante o condicionamento, bem como ao contexto ambiental (por exemplo, a sala experimental). O condicionamento explícito de sugestões e o condicionamento de contexto são processos separados mediados por estruturas cerebrais distintas. Enquanto o condicionamento de sugestão explícita depende apenas da amígdala, o condicionamento de contexto envolve a amígdala, o hipocampo e o núcleo leito da estria terminal (BNST). Temos usado sugestão explícita e condicionamento de contexto como modelos de medo fásico e ansiedade sustentada, respectivamente. No entanto, o medo contextual é relativamente difícil de estudar em humanos no laboratório porque requer duas sessões experimentais e o uso de diferentes salas experimentais. Os avanços na estimulação visual gerada por computador agora oferecem a possibilidade de desenvolver paradigmas mais sofisticados em laboratório que podem facilitar o planejamento de estudos de condicionamento do medo. Além disso, em comparação com os paradigmas tradicionais, a estimulação tridimensional gerada por computador oferece a oportunidade de criar um ambiente virtual mais realista. O principal objetivo deste estudo é usar a realidade virtual para aprofundar nossa compreensão do condicionamento do medo em humanos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

202

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 50 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Os participantes serão voluntários saudáveis ​​com idades entre 7 e 50 anos, recrutados por meio de anúncios na mídia local.

Os indivíduos estarão livres de distúrbios psicóticos atuais ou passados ​​e distúrbios orgânicos do sistema nervoso central.

Todas as crianças serão rastreadas quanto ao histórico de transtornos psiquiátricos ao longo da vida usando a Entrevista K-SADS. A entrevista será administrada por um clínico treinado (pelo menos nível mestre) supervisionado pelo Dr. Pine.

As crianças/adolescentes poderão dar assentimento e os pais darão o consentimento.

Eles terão um QI superior a 70 com base no WASI.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Doença médica contínua que possa interferir no estudo

Transtorno psiquiátrico ou neurológico atual (incluindo convulsão)

Transtorno psicótico passado

Abuso atual de substâncias

Medicação psicotrópica atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

22 de outubro de 2001

Conclusão do estudo

10 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

10 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 020003
  • 02-M-0003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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