Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Warunkowanie strachu za pomocą wirtualnej rzeczywistości generowanej komputerowo

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

Celem tego badania jest wykorzystanie generowanego komputerowo środowiska rzeczywistości wirtualnej do badania warunkowania strachu. Warunkowanie strachu służy do badania przyczyn i utrzymywania się lęku i zaburzeń lękowych.

W konfrontacji z przerażającymi lub nieprzyjemnymi wydarzeniami ludzie mogą rozwinąć strach przed określonymi sygnałami, które były związane z tymi wydarzeniami, a także przed kontekstem środowiskowym, w którym zdarzenia miały miejsce, poprzez proces zwany warunkowaniem klasycznym lub awersyjnym. Postępy w generowanych komputerowo stymulacjach wzrokowych mogą ułatwić projektowanie nowych badań warunkowania awersyjnego. W ramach tego badania zostanie opracowane środowisko rzeczywistości wirtualnej w celu zbadania kontekstowego warunkowania strachu u ludzi w laboratorium. Podczas zabiegu podawane będą bodźce o umiarkowanym nasileniu bólu. Uczestnicy tego badania zostaną poddani badaniu przesiewowemu z wywiadem lekarskim, badaniem fizykalnym, oceną psychiatryczną i badaniem słuchu. Uczestnicy będą nosić słuchawki i specjalne gogle, które umożliwią im oglądanie środowiska wirtualnej rzeczywistości. Podczas badania zostaną podjęte środki, aby zobaczyć, jak mózg przystosowuje się do bodźców środowiskowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Paradygmaty warunkowania strachu są narzędziami do badania objawów zaburzeń lękowych. Podczas warunkowania strachu organizm rozwija strach przed wyraźnym bodźcem fazowym (np. światłem), który był związany z awersyjnym bodźcem bezwarunkowym (np. szokiem) podczas warunkowania, jak również przed kontekstem środowiskowym (np. pomieszczenie eksperymentalne). Jawne warunkowanie wskazówek i warunkowanie kontekstowe to oddzielne procesy, w których pośredniczą odrębne struktury mózgu. Podczas gdy wyraźne warunkowanie bodźców zależy tylko od ciała migdałowatego, warunkowanie kontekstowe obejmuje ciało migdałowate, hipokamp i jądro łożyskowe stria terminalis (BNST). Używaliśmy wyraźnej wskazówki i warunkowania kontekstowego jako modeli, odpowiednio, fazowego strachu i trwałego lęku. Jednak strach kontekstowy jest stosunkowo trudny do zbadania u ludzi w laboratorium, ponieważ wymaga dwóch sesji eksperymentalnych i korzystania z różnych pomieszczeń eksperymentalnych. Postępy w komputerowo generowanej stymulacji wizualnej dają teraz możliwość opracowania bardziej wyrafinowanych paradygmatów w laboratorium, które mogłyby ułatwić projektowanie badań warunkowania strachu. Ponadto, w porównaniu z tradycyjnymi paradygmatami, trójwymiarowa stymulacja generowana komputerowo daje możliwość stworzenia bardziej realistycznego środowiska wirtualnego. Głównym celem tego badania jest wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej do lepszego zrozumienia warunkowania strachu u ludzi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

202

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Badanymi będą zdrowi ochotnicy w wieku od 7 do 50 lat rekrutowani za pośrednictwem ogłoszeń w lokalnych mediach.

Pacjenci będą wolni od obecnych lub przeszłych zaburzeń psychotycznych i organicznych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego.

Wszystkie dzieci zostaną przebadane pod kątem historii zaburzeń psychicznych w ciągu całego życia za pomocą wywiadu K-SADS. Wywiad przeprowadzi przeszkolony klinicysta (co najmniej na poziomie mistrzowskim) pod nadzorem dr Pine.

Dzieci/młodzież będą mogły wyrazić zgodę, a rodzice wyrażą zgodę.

Będą mieli IQ większe niż 70 w oparciu o WASI.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Trwająca choroba medyczna, która może zakłócać badanie

Obecne zaburzenie psychiczne lub neurologiczne (w tym drgawki)

Zaburzenia psychotyczne w przeszłości

Obecne nadużywanie substancji

Obecne leki psychotropowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

22 października 2001

Ukończenie studiów

10 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

10 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 020003
  • 02-M-0003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia lękowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj