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Angstkonditionierung mit computergenerierter virtueller Realität

30. Juni 2017 aktualisiert von: National Institute of Mental Health (NIMH)

Der Zweck dieser Studie ist es, eine computergenerierte Virtual-Reality-Umgebung zu verwenden, um Angstkonditionierung zu untersuchen. Die Angstkonditionierung wird eingesetzt, um die Ursachen und das Fortbestehen von Angst und Angststörungen zu erforschen.

Wenn Menschen mit ängstlichen oder unangenehmen Ereignissen konfrontiert werden, können Menschen über einen Prozess, der als klassische oder aversive Konditionierung bezeichnet wird, Angst vor bestimmten Hinweisen entwickeln, die mit diesen Ereignissen verbunden waren, sowie vor dem Umweltkontext, in dem die Ereignisse aufgetreten sind. Fortschritte bei computergenerierten visuellen Stimulationen könnten die Entwicklung neuer aversiver Konditionierungsstudien erleichtern. Diese Studie wird eine Virtual-Reality-Umgebung entwickeln, um die menschliche kontextbezogene Angstkonditionierung im Labor zu untersuchen. Während des Eingriffs werden mäßig schmerzhafte Reize verabreicht. Die Teilnehmer dieser Studie werden mit einer Anamnese, einer körperlichen Untersuchung, einer psychiatrischen Untersuchung und einem Hörtest untersucht. Die Teilnehmer tragen Kopfhörer und spezielle Schutzbrillen, die es ihnen ermöglichen, eine Umgebung der virtuellen Realität zu sehen. Während der Studie werden Maßnahmen ergriffen, um zu sehen, wie sich das Gehirn an Umweltreize anpasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Angstkonditionierungsparadigmen sind Werkzeuge, um Symptome von Angststörungen zu erforschen. Während der Angstkonditionierung entwickelt der Organismus Angst vor dem phasischen expliziten Signal (z. B. einem Licht), das mit dem aversiven unkonditionierten Reiz (z. B. einem Schock) während der Konditionierung verbunden war, sowie vor dem Umgebungskontext (z. B. dem Versuchsraum). Explizite Hinweiskonditionierung und Kontextkonditionierung sind getrennte Prozesse, die durch unterschiedliche Gehirnstrukturen vermittelt werden. Während die explizite Cue-Konditionierung nur von der Amygdala abhängig ist, betrifft die Kontextkonditionierung die Amygdala, den Hippocampus und den Bettkern der Stria Terminalis (BNST). Wir haben explizite Hinweis- und Kontextkonditionierung als Modelle für phasische Angst bzw. anhaltende Angst verwendet. Die kontextbezogene Angst ist jedoch relativ schwierig beim Menschen im Labor zu untersuchen, da sie zwei Versuchssitzungen und die Nutzung verschiedener Versuchsräume erfordert. Fortschritte bei der computergenerierten visuellen Stimulation bieten nun die Möglichkeit, anspruchsvollere Paradigmen im Labor zu entwickeln, die das Design von Angstkonditionierungsstudien erleichtern könnten. Darüber hinaus bietet die computergenerierte dreidimensionale Stimulation im Vergleich zu herkömmlichen Paradigmen die Möglichkeit, eine realistischere virtuelle Umgebung zu schaffen. Das Hauptziel dieser Studie ist es, virtuelle Realität zu nutzen, um unser Verständnis der Angstkonditionierung beim Menschen zu erweitern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

202

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Bei den Probanden handelt es sich um gesunde Freiwillige im Alter von 7 bis 50 Jahren, die über Anzeigen in den lokalen Medien rekrutiert werden.

Die Probanden sind frei von aktuellen oder vergangenen psychotischen Störungen und organischen Störungen des zentralen Nervensystems.

Alle Kinder werden mithilfe des K-SADS-Interviews auf lebenslange Vorgeschichte von psychiatrischen Störungen untersucht. Das Interview wird von einem ausgebildeten Kliniker (mindestens auf Master-Niveau) unter der Aufsicht von Dr. Pine durchgeführt.

Die Kinder/Jugendlichen sind einwilligungsfähig und die Eltern stimmen zu.

Sie haben einen IQ von mehr als 70, basierend auf WASI.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Anhaltende medizinische Erkrankung, die die Studie beeinträchtigen könnte

Aktuelle psychiatrische oder neurologische Störung (einschließlich Krampfanfälle)

Vergangene psychotische Störung

Aktueller Drogenmissbrauch

Aktuelle Psychopharmaka

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

22. Oktober 2001

Studienabschluss

10. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

10. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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