Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pelko-ehkäisy käyttämällä tietokoneella luotua virtuaalitodellisuutta

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää tietokoneella luotua virtuaalitodellisuusympäristöä pelon ehdon tutkimiseen. Pelon ehdollistamista käytetään tutkimaan ahdistuksen ja ahdistuneisuushäiriöiden syitä ja jatkuvuutta.

Kun ihmiset kohtaavat pelottavia tai epämiellyttäviä tapahtumia, he voivat pelätä tiettyjä vihjeitä, jotka liittyivät näihin tapahtumiin, sekä ympäristön kontekstiin, jossa tapahtumat tapahtuivat klassisen tai vastenmielisen ehdollisuuden kautta. Tietokoneella luotujen visuaalisten stimulaatioiden edistyminen voisi helpottaa uusien vastenmielisten ehdollistamistutkimusten suunnittelua. Tässä tutkimuksessa kehitetään virtuaalitodellisuusympäristö ihmisen kontekstuaalisen pelon ehdollistamisen tutkimiseksi laboratoriossa. Toimenpiteen aikana annetaan kohtalaisen kivuliaita ärsykkeitä. Tämän tutkimuksen osallistujat seulotaan sairaushistorialla, fyysisellä tarkastuksella, psykiatrisella arvioinnilla ja kuulokestillä. Osallistujat käyttävät kuulokkeita ja erityisiä suojalaseja, joiden avulla he voivat katsella virtuaalitodellisuusympäristöä. Tutkimuksen aikana tehdään toimenpiteitä sen selvittämiseksi, kuinka aivot sopeutuvat ympäristön ärsykkeisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Pelon ehdollistamisen paradigmat ovat työkaluja ahdistuneisuushäiriöiden oireiden tutkimiseen. Pelon ehdollistamisen aikana organismi kehittää pelkoa vaiheittaiseen eksplisiittiseen vihjeeseen (esim. valoon), joka liittyi vastenmieliseen ehdottomaan ärsykkeeseen (esim. sokkiin) ehdottelun aikana, sekä ympäristöön (esim. koehuoneeseen). Eksplisiittisen vihjeen ehdolla ja kontekstin ehdolla ovat erillisiä prosesseja, joita välittävät erilliset aivorakenteet. Siinä missä eksplisiittinen vihjeiden ehdolla on vain amygdalasta riippuvainen, kontekstin ehdollistaminen koskee amygdalaa, hippokampusta ja stria terminaalin (BNST) sängyn ydintä. Olemme käyttäneet eksplisiittistä vihjettä ja kontekstin ehdollistamista mallina asteisesta pelosta ja vastaavasti jatkuvasta ahdistuksesta. Kontekstuaalista pelkoa on kuitenkin suhteellisen vaikea tutkia ihmisillä laboratoriossa, koska se vaatii kaksi koeistuntoa ja erilaisten koehuoneiden käyttöä. Tietokoneella tuotetun visuaalisen stimulaation edistysaskeleet tarjoavat nyt mahdollisuuden kehittää laboratoriossa kehittyneempiä paradigmoja, jotka voisivat helpottaa pelkoa säätelevien tutkimusten suunnittelua. Lisäksi tietokoneella luotu kolmiulotteinen stimulaatio tarjoaa perinteisiin paradigmoihin verrattuna mahdollisuuden luoda realistisempaa virtuaaliympäristöä. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on käyttää virtuaalitodellisuutta lisäämään ymmärrystämme ihmisten pelon eheyttämisestä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

202

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Koehenkilöt ovat terveitä 7–50-vuotiaita vapaaehtoisia, jotka on rekrytoitu paikallisessa mediassa julkaistujen ilmoitusten kautta.

Koehenkilöillä ei ole nykyisiä tai aiempia psykoottisia häiriöitä eikä orgaanisia keskushermoston häiriöitä.

Kaikilta lapsilta seulotaan elinikäiset psykiatriset häiriöt K-SADS-haastattelun avulla. Haastattelun suorittaa koulutettu kliinikko (vähintään master-taso), jota valvoo tohtori Pine.

Lapset/nuoret voivat antaa suostumuksensa ja vanhemmat suostuvat.

Heidän älykkyysosamääränsä on yli 70 WASI:n perusteella.

POISTAMISKRITEERIT:

Jatkuva sairaus, joka voi häiritä tutkimusta

Nykyinen psykiatrinen tai neurologinen häiriö (mukaan lukien kohtaukset)

Aiempi psykoottinen häiriö

Nykyinen päihteiden väärinkäyttö

Nykyinen psykotrooppinen lääkitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 22. lokakuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Tiistai 10. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. lokakuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Sunnuntai 28. lokakuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 10. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 020003
  • 02-M-0003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistuneisuushäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa