Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angstconditionering met behulp van door de computer gegenereerde virtuele realiteit

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Het doel van deze studie is om een computergegenereerde virtual reality-omgeving te gebruiken om angstconditionering te bestuderen. Angstconditionering wordt gebruikt om de oorzaken en persistentie van angst en angststoornissen te onderzoeken.

Wanneer mensen worden geconfronteerd met angstige of onaangename gebeurtenissen, kunnen ze angst ontwikkelen voor specifieke signalen die verband houden met deze gebeurtenissen, evenals voor de omgevingscontext waarin de gebeurtenissen plaatsvonden via een proces dat klassieke of aversieve conditionering wordt genoemd. Vooruitgang in door de computer gegenereerde visuele stimulaties zou het ontwerp van nieuwe onderzoeken naar aversieve conditionering kunnen vergemakkelijken. Deze studie zal een virtual reality-omgeving ontwikkelen om menselijke contextuele angstconditionering in het laboratorium te onderzoeken. Tijdens de procedure worden matig pijnlijke prikkels toegediend. Deelnemers aan deze studie zullen worden gescreend met een medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, psychiatrische evaluatie en gehoortest. Deelnemers dragen een koptelefoon en een speciale bril waarmee ze een virtual reality-omgeving kunnen bekijken. Tijdens het onderzoek worden maatregelen genomen om te kijken hoe de hersenen zich aanpassen aan prikkels uit de omgeving.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Angststoornis

Gedetailleerde beschrijving

Angstconditioneringsparadigma's zijn hulpmiddelen om symptomen van angststoornissen te onderzoeken. Tijdens angstconditionering ontwikkelt het organisme angst voor de fasische expliciete cue (bijvoorbeeld een licht) die geassocieerd was met de aversieve ongeconditioneerde stimulus (bijvoorbeeld een schok) tijdens conditionering, evenals voor de omgevingscontext (bijvoorbeeld de experimentele kamer). Expliciete cue-conditionering en contextconditionering zijn afzonderlijke processen die worden gemedieerd door verschillende hersenstructuren. Terwijl expliciete cue-conditionering alleen afhankelijk is van de amygdala, omvat contextconditionering de amygdala, de hippocampus en de bedkern van de stria terminalis (BNST). We hebben expliciete cue- en contextconditionering gebruikt als modellen van respectievelijk fasische angst en aanhoudende angst. Contextuele angst is echter relatief moeilijk te bestuderen bij mensen in het laboratorium omdat het twee experimentele sessies vereist en het gebruik van verschillende experimenteerruimtes. Vooruitgang in computergegenereerde visuele stimulatie biedt nu de mogelijkheid om meer geavanceerde paradigma's in het laboratorium te ontwikkelen die het ontwerp van angstconditioneringsstudies zouden kunnen vergemakkelijken. Bovendien biedt de computer gegenereerde driedimensionale stimulatie, in vergelijking met traditionele paradigma's, de mogelijkheid om een meer realistische virtuele omgeving te creëren. Het belangrijkste doel van deze studie is om virtual reality te gebruiken om ons begrip van angstconditionering bij mensen te vergroten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

202

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Onderwerpen zijn gezonde vrijwilligers tussen de 7 en 50 jaar oud die worden geworven via advertenties in de lokale media.

Proefpersonen zullen vrij zijn van huidige of vroegere psychotische stoornissen en organische stoornissen van het centrale zenuwstelsel.

Alle kinderen worden gescreend op levenslange geschiedenis van psychiatrische stoornissen met behulp van het K-SADS-interview. Het interview wordt afgenomen door een getrainde clinicus (minstens op masterniveau) onder supervisie van Dr. Pine.

De kinderen/jongeren kunnen instemmen en de ouders geven toestemming.

Ze zullen een IQ van meer dan 70 hebben op basis van WASI.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Aanhoudende medische ziekte die de studie zou kunnen verstoren

Huidige psychiatrische of neurologische aandoening (inclusief toevallen)

Psychotische stoornis in het verleden

Actueel middelenmisbruik

Huidige psychotrope medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

22 oktober 2001

Studie voltooiing

10 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

28 oktober 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

10 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

020003
02-M-0003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .