Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Félelem-kondicionálás számítógép által generált virtuális valóság használatával

2017. június 30. frissítette: National Institute of Mental Health (NIMH)

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy egy számítógép által generált virtuális valóság környezetet használjunk a félelem kondicionálásának tanulmányozására. A félelem kondicionálását a szorongás és a szorongásos zavarok okainak és fennmaradásának feltárására használják.

Amikor félelmetes vagy kellemetlen eseményekkel szembesülnek, az emberekben kialakulhat a félelem az ezekkel az eseményekkel kapcsolatos konkrét jelektől, valamint attól a környezeti kontextustól, amelyben az események bekövetkeztek, a klasszikus vagy averzív kondicionálásnak nevezett folyamat révén. A számítógéppel generált vizuális stimulációk fejlődése megkönnyítheti az új averzív kondicionáló vizsgálatok megtervezését. Ez a tanulmány egy virtuális valóság-környezetet fejleszt ki az emberi kontextuális félelem kondicionálásának laboratóriumi vizsgálatára. Az eljárás során mérsékelten fájdalmas ingereket adnak be. A vizsgálatban résztvevőket kórtörténettel, fizikális vizsgálattal, pszichiátriai értékeléssel és hallásvizsgálattal szűrik. A résztvevők fejhallgatót és speciális szemüveget viselnek, amely lehetővé teszi számukra a virtuális valóság környezetének megtekintését. A vizsgálat során intézkedéseket tesznek annak megállapítására, hogy az agy hogyan alkalmazkodik a környezeti ingerekhez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A félelem-kondicionáló paradigmák a szorongásos zavarok tüneteinek feltárására szolgáló eszközök. A félelem kondicionálása során a szervezet félelmet fejleszt ki a fázisos explicit jelzésre (például fényre), amely a kondicionálás során az averzív feltétel nélküli ingerhez (például sokk) társult, valamint a környezeti kontextushoz (például a kísérleti helyiséghez). Az explicit jelzések kondicionálása és a kontextus kondicionálása külön folyamatok, amelyeket különálló agyi struktúrák közvetítenek. Míg az explicit cue kondicionálás csak az amygdalától függ, a kontextus kondicionálása magában foglalja az amygdalát, a hippocampust és a stria terminalis (BNST) ágymagját. A fázisos félelem, illetve a tartós szorongás modelljeként explicit jelzéseket és kontextuskondicionálást használtunk. A kontextuális félelmet azonban viszonylag nehéz embereken laboratóriumban tanulmányozni, mert két kísérleti munkamenetet és különböző kísérleti helyiségek használatát igényli. A számítógéppel generált vizuális stimuláció fejlődése most lehetőséget kínál olyan kifinomultabb paradigmák kidolgozására a laboratóriumban, amelyek megkönnyíthetik a félelem kondicionálásának vizsgálatát. Ezenkívül a hagyományos paradigmákhoz képest a számítógép által generált háromdimenziós stimuláció lehetőséget ad valósághűbb virtuális környezet létrehozására. Ennek a tanulmánynak a fő célja a virtuális valóság felhasználása az emberek félelemkondicionálásának megértéséhez.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

202

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

7 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

Az alanyok egészséges önkéntesek, 7-50 év közöttiek, akiket a helyi médiában megjelenő hirdetések révén toboroztak.

Az alanyok mentesek lesznek jelenlegi vagy múltbeli pszichotikus rendellenességektől és szerves központi idegrendszeri rendellenességektől.

A K-SADS-interjú segítségével minden gyermeket kiszűrnek az élethosszig tartó pszichiátriai rendellenességekre. Az interjút egy képzett (legalább mesterszintű) klinikus vezeti, akit Dr. Pine felügyel.

A gyerekek/serdülők beleegyezhetnek, a szülők pedig beleegyezést adhatnak.

70-nél nagyobb IQ-juk lesz a WASI alapján.

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

Folyamatos egészségügyi betegség, amely megzavarhatja a vizsgálatot

Jelenlegi pszichiátriai vagy neurológiai rendellenesség (beleértve a rohamokat is)

Múltbeli pszichotikus rendellenesség

Jelenlegi szerhasználat

Jelenlegi pszichotróp gyógyszerek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2001. október 22.

A tanulmány befejezése

2012. április 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2001. október 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2001. október 26.

Első közzététel (Becslés)

2001. október 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 30.

Utolsó ellenőrzés

2012. április 10.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel