- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00025844
Fryktkondisjonering ved hjelp av datamaskingenerert virtuell virkelighet
Hensikten med denne studien er å bruke et datagenerert virtual reality-miljø for å studere fryktkondisjonering. Fryktkondisjonering brukes til å utforske årsakene til og vedvarende angst og angstlidelser.
Når de blir konfrontert med fryktelige eller ubehagelige hendelser, kan folk utvikle frykt for spesifikke signaler som var assosiert med disse hendelsene, så vel som til miljøkonteksten der hendelsene skjedde via en prosess som kalles klassisk eller aversiv betinging. Fremskritt innen datagenererte visuelle stimuleringer kan lette utformingen av nye aversive kondisjonsstudier. Denne studien vil utvikle et virtuell virkelighetsmiljø for å undersøke menneskelig kontekstuell fryktkondisjonering i laboratoriet. Under prosedyren vil moderat smertefulle stimuli bli administrert. Deltakere i denne studien vil bli screenet med en sykehistorie, fysisk undersøkelse, psykiatrisk evaluering og hørselstest. Deltakerne vil bruke hodetelefoner og spesielle briller som gjør dem i stand til å se et virtual reality-miljø. Det vil bli gjort tiltak i løpet av studiet for å se hvordan hjernen tilpasser seg miljøstimuli.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- INKLUSJONSKRITERIER:
Forsøkspersonene vil være friske frivillige i alderen 7-50 år rekruttert gjennom annonser i lokale medier.
Forsøkspersonene vil være fri for nåværende eller tidligere psykotiske lidelser og organiske forstyrrelser i sentralnervesystemet.
Alle barn vil bli screenet for livslang historie med psykiatriske lidelser ved å bruke K-SADS-intervjuet. Intervjuet vil bli administrert av en utdannet kliniker (minst masternivå) under veiledning av Dr. Pine.
Barna/ungdommene vil kunne gi samtykke og foreldre vil gi samtykke.
De vil ha en IQ større enn 70 basert på WASI.
UTSLUTTELSESKRITERIER:
Pågående medisinsk sykdom som kan forstyrre studien
Nåværende psykiatrisk eller nevrologisk lidelse (inkludert anfall)
Tidligere psykotisk lidelse
Nåværende rusmisbruk
Gjeldende psykotrope medisiner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Grillon C, Davis M. Fear-potentiated startle conditioning in humans: explicit and contextual cue conditioning following paired versus unpaired training. Psychophysiology. 1997 Jul;34(4):451-8. doi: 10.1111/j.1469-8986.1997.tb02389.x.
- Grillon C, Ameli R, Woods SW, Merikangas K, Davis M. Fear-potentiated startle in humans: effects of anticipatory anxiety on the acoustic blink reflex. Psychophysiology. 1991 Sep;28(5):588-95. doi: 10.1111/j.1469-8986.1991.tb01999.x.
- Grillon C, Ameli R, Goddard A, Woods SW, Davis M. Baseline and fear-potentiated startle in panic disorder patients. Biol Psychiatry. 1994 Apr 1;35(7):431-9. doi: 10.1016/0006-3223(94)90040-x.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 020003
- 02-M-0003
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .