Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fryktkondisjonering ved hjelp av datamaskingenerert virtuell virkelighet

30. juni 2017 oppdatert av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Hensikten med denne studien er å bruke et datagenerert virtual reality-miljø for å studere fryktkondisjonering. Fryktkondisjonering brukes til å utforske årsakene til og vedvarende angst og angstlidelser.

Når de blir konfrontert med fryktelige eller ubehagelige hendelser, kan folk utvikle frykt for spesifikke signaler som var assosiert med disse hendelsene, så vel som til miljøkonteksten der hendelsene skjedde via en prosess som kalles klassisk eller aversiv betinging. Fremskritt innen datagenererte visuelle stimuleringer kan lette utformingen av nye aversive kondisjonsstudier. Denne studien vil utvikle et virtuell virkelighetsmiljø for å undersøke menneskelig kontekstuell fryktkondisjonering i laboratoriet. Under prosedyren vil moderat smertefulle stimuli bli administrert. Deltakere i denne studien vil bli screenet med en sykehistorie, fysisk undersøkelse, psykiatrisk evaluering og hørselstest. Deltakerne vil bruke hodetelefoner og spesielle briller som gjør dem i stand til å se et virtual reality-miljø. Det vil bli gjort tiltak i løpet av studiet for å se hvordan hjernen tilpasser seg miljøstimuli.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fryktkondisjoneringsparadigmer er verktøy for å utforske symptomer på angstlidelser. Under fryktkondisjonering utvikler organismen frykt for det fasiske eksplisitte signalet (f.eks. et lys) som var assosiert med den aversive ubetingede stimulansen (f.eks. et sjokk) under kondisjonen, så vel som til miljøkonteksten (f.eks. eksperimentelle rommet). Eksplisitt signalkondisjonering og kontekstkondisjonering er separate prosesser mediert av distinkte hjernestrukturer. Mens eksplisitt signalkondisjonering bare er avhengig av amygdala, involverer kontekstkondisjonering amygdala, hippocampus og sengkjernen til stria terminalis (BNST). Vi har brukt eksplisitt signal og kontekstkondisjonering som modeller for henholdsvis fasisk frykt og vedvarende angst. Kontekstuell frykt er imidlertid relativt vanskelig å studere hos mennesker i laboratoriet fordi det krever to eksperimentelle økter og bruk av forskjellige forsøksrom. Fremskritt innen datagenerert visuell stimulering gir nå muligheten til å utvikle mer sofistikerte paradigmer i laboratoriet som kan lette utformingen av fryktkondisjoneringsstudier. I tillegg, sammenlignet med tradisjonelle paradigmer, gir datamaskingenerert tredimensjonal stimulering muligheten til å skape et mer realistisk virtuelt miljø. Hovedmålet med denne studien er å bruke virtuell virkelighet for å fremme vår forståelse av fryktkondisjonering hos mennesker.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

202

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Forsøkspersonene vil være friske frivillige i alderen 7-50 år rekruttert gjennom annonser i lokale medier.

Forsøkspersonene vil være fri for nåværende eller tidligere psykotiske lidelser og organiske forstyrrelser i sentralnervesystemet.

Alle barn vil bli screenet for livslang historie med psykiatriske lidelser ved å bruke K-SADS-intervjuet. Intervjuet vil bli administrert av en utdannet kliniker (minst masternivå) under veiledning av Dr. Pine.

Barna/ungdommene vil kunne gi samtykke og foreldre vil gi samtykke.

De vil ha en IQ større enn 70 basert på WASI.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Pågående medisinsk sykdom som kan forstyrre studien

Nåværende psykiatrisk eller nevrologisk lidelse (inkludert anfall)

Tidligere psykotisk lidelse

Nåværende rusmisbruk

Gjeldende psykotrope medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

22. oktober 2001

Studiet fullført

10. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2001

Først lagt ut (Anslag)

28. oktober 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

10. april 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere