治療抵抗性マニアに対するクロザピン
クロザピンの有効性を調べる二重盲検試験と治療抵抗性躁病の病態生理に関する研究
この研究の目的は、双極性障害の躁病期の治療としてのクロザピンの安全性と有効性を評価することです。
躁病患者のかなりの割合が、従来の治療に十分に反応しないか、これらの薬剤の治療用量に伴う副作用に耐えられない. クロザピンは、躁病患者にとって安全で効果的な治療法となる可能性があります。 ただし、治療抵抗性双極性障害躁病における代替療法としてのクロザピンの有効性は、広く研究されていません。
調査は 3 つのフェーズで実施されます。 フェーズ 1 は、2 ~ 7 日間行われるスクリーニング フェーズです。 参加者は、この期間の終わりに脳のベースラインの陽電子放出断層撮影 (PET) スキャンを受けます。 フェーズ 2 では、参加者は無作為にクロザピンまたはプラセボ (不活性な丸薬) を 3 週間受け取るように割り当てられます。 また、フェーズ 2 の最初の 10 日間はロラゼパムを投与する場合もあります。3 週間後、クロザピンで治療された患者は 2 回目の PET スキャンを受けます。 フェーズ 3 では、プラセボを投与されて改善しなかった参加者には、クロザピンが 3 週間提供されます。 クロザピンを投与されて改善しなかった人は、3週間他の治療を受けます。 フェーズ3の終わりに、クロザピンで治療された参加者は別のPETスキャンを受けます.
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institute of Mental Health (NIMH)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
18 歳から 65 歳までの男性または女性。
診断: DSM-IV 双極 I 型障害、現在の躁病のエピソード、または SCID-P によって決定される精神病の特徴の有無にかかわらず。 この基準には次の診断が含まれます: 296.4X、 双極 I 型障害、最近の躁病エピソード、および 296.6X、 双極 I 型障害、最近のエピソードが混在。
-訪問1および2で20以上のYMRS;
-ウォッシュアウト中(訪問1と2の間)に20%以上のYMRSの合計スコアの減少はありません;
治療抵抗性の基準を満たす。
患者は、研究登録前の5年以内に少なくとも2回の躁病または混合エピソードを経験している必要があります。 DSM-IV ラピッドサイクラーは、この研究への参加が許可されます。
各患者は、プロトコルで要求されるすべてのテストに同意するのに十分なレベルの理解を持っている必要があります。
各患者は研究の性質を理解し、インフォームド コンセントの文書に署名する必要があります。 この研究に参加する前に、すべての患者に NIH 事前指示書に記入するようアドバイスします。 ただし、NIH Advanced Directive Form への記入は、この研究に参加するための要件ではありません。
次の抗躁病薬のいずれか2つに対する以前の反応の欠如(躁病エピソード中):リチウム、バルプロ酸、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、定型抗精神病薬、または非定型抗精神病薬(オランザピン、リスペリドン、ジプラシドン、アリピプラゾール、クエチアピン)。 被験者がこれらの抗躁治療の1つしか受けていない場合、研究医はNIHでそれらの1つを開始することができます.選択した抗躁薬の 3 週間の試験に反応しない被験者 (ベースラインからの YMRS 評価尺度で少なくとも 50% の減少) は、試験基準を満たし続ける場合、無作為化される資格があります。
除外基準:
白血球数が 3500/mm(3) 未満であるか、骨髄増殖性疾患の病歴がある。
-統合失調症または他の精神病性障害のDSM-IV基準の基準を満たす歴史;
-過去4週間以内のアルコールを含む、DSM-IV物質の乱用または依存の履歴;
急性または不安定な医学的疾患(例えば、せん妄、転移性癌、不安定な糖尿病、代償不全の心臓、肝臓、腎臓または肺の疾患、または過去6か月以内の脳卒中または心筋梗塞);
-妊娠可能年齢の女性における現在の妊娠または最初の3か月間(研究の期間)に妊娠する予定;乳児を持つ女性の母乳育児;
クロザピンによる以前の治療;
発作の病歴;
-白血球減少症または無顆粒球症の病歴;
矯正されていない甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症;
臨床的に重大な異常な臨床検査;
主にCNS活性を伴うカルバマゼピンまたはその他の併用薬の併用; -登録から30日以内に治験薬を受け取った。
訪問 1 の 4 週間前 (フルオキセチンの場合は 8 週間) 以内に抗うつ薬を投与された;
-訪問1までの4週間以内にECT(電気けいれん療法)のコースがない;
-Visit 1の前の1回未満の投与間隔内の注射可能なデポー神経遮断薬による治療;
薬物の吸収、分布、代謝または排泄を損なう可能性のある急性または慢性疾患を患っている;
一般的な MRI 除外基準。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- American Psychiatric Association Practice Guidelines. Practice guideline for the treatment of patients with borderline personality disorder. American Psychiatric Association. Am J Psychiatry. 2001 Oct;158(10 Suppl):1-52. No abstract available.
- Ahlfors UG, Baastrup PC, Dencker SJ, Elgen K, Lingjaerde O, Pedersen V, Schou M, Aaskoven O. Flupenthixol decanoate in recurrent manic-depressive illness. A comparison with lithium. Acta Psychiatr Scand. 1981 Sep;64(3):226-37. doi: 10.1111/j.1600-0447.1981.tb00778.x.
- Altshuler LL, Bartzokis G, Grieder T, Curran J, Mintz J. Amygdala enlargement in bipolar disorder and hippocampal reduction in schizophrenia: an MRI study demonstrating neuroanatomic specificity. Arch Gen Psychiatry. 1998 Jul;55(7):663-4. doi: 10.1001/archpsyc.55.7.663. No abstract available.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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