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治療抵抗性マニアに対するクロザピン

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

クロザピンの有効性を調べる二重盲検試験と治療抵抗性躁病の病態生理に関する研究

この研究の目的は、双極性障害の躁病期の治療としてのクロザピンの安全性と有効性を評価することです。

躁病患者のかなりの割合が、従来の治療に十分に反応しないか、これらの薬剤の治療用量に伴う副作用に耐えられない. クロザピンは、躁病患者にとって安全で効果的な治療法となる可能性があります。 ただし、治療抵抗性双極性障害躁病における代替療法としてのクロザピンの有効性は、広く研究されていません。

調査は 3 つのフェーズで実施されます。 フェーズ 1 は、2 ~ 7 日間行われるスクリーニング フェーズです。 参加者は、この期間の終わりに脳のベースラインの陽電子放出断層撮影 (PET) スキャンを受けます。 フェーズ 2 では、参加者は無作為にクロザピンまたはプラセボ (不活性な丸薬) を 3 週間受け取るように割り当てられます。 また、フェーズ 2 の最初の 10 日間はロラゼパムを投与する場合もあります。3 週間後、クロザピンで治療された患者は 2 回目の PET スキャンを受けます。 フェーズ 3 では、プラセボを投与されて改善しなかった参加者には、クロザピンが 3 週間提供されます。 クロザピンを投与されて改善しなかった人は、3週間他の治療を受けます。 フェーズ3の終わりに、クロザピンで治療された参加者は別のPETスキャンを受けます.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

躁病患者のかなりの割合が、従来の治療法(リチウム、バルプロ酸、またはカルバマゼピン(抗精神病薬の有無にかかわらず)に十分に反応しないか、これらの薬剤の治療用量に伴う副作用に耐えられない. したがって、追加の効果的な治療法が必要とされています。 私たちのグループによる予備研究は、クロザピンが抗躁作用を持ち、治療抵抗性双極性障害に有効である可能性があることを示唆しています. しかし、治療抵抗性躁病における代替療法としてのクロザピンの有効性は、十分な数の被験者による決定的な研究にかけられたことはありません。 したがって、リチウム、バルプロ酸、カルバマゼピン、および少なくとも1つの抗精神病薬による6週間の治療に反応しない、または不耐性の双極性躁病患者を対象に、クロザピンのこれまでで最大かつ唯一の二重盲検プラセボ対照試験を実施することを提案します。 . この調査の具体的な目的は、1) 治療抵抗性躁病におけるクロザピンの急性治療効果を評価すること、2) 躁病の機能的解剖学的相関関係を調査すること、および 3) クロザピン治療が脳のグルコース代謝および代謝に及ぼす影響を調査することです。効果的な抗躁病、クロザピン治療の相関。 42人の被験者(各21人の2つのグループ)が、クロザピンまたはプラセボによる3週間の治療にランダムに割り当てられます。 耐え難い副作用や同意の撤回などの理由により、最大 33% の患者が研究の急性期から脱落すると予想されます。 したがって、入力されたサンプルでは、​​セルごとに 14 の完了した被験者が得られると予想されます。 このサンプル サイズにより、上記の仮説を検証するための十分な統計的検出力が得られます。 双極I型障害の躁病または混合型(精神病の特徴の有無にかかわらず)と診断された18〜65歳の患者は、クロザピン(200〜550 mg /日)またはプラセボのいずれかを受ける二重盲検治療に無作為に割り付けられます。 3週間の期間。 この急性期の後、患者は非盲検のクロザピンまたは臨床的に必要な治療を受けます。 クロザピンが治療抵抗性躁病に有効であることが判明した場合、これらの患者の治療において重要な一歩となり、健康に大きな影響を与える. さらに、新しい治療法と比較できるゴールド スタンダードを確立することにもなります。 最後に、ベースライン時および 3 週間のクロザピン治療に続いて、PET および [F-18] FDG を使用してグルコース代謝画像を取得し、躁病の機能的解剖学的相関を調査し、レスポンダーとノンレスポンダー間の薬物誘発性代謝変化を比較します。

研究の種類

介入

入学

42

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

18 歳から 65 歳までの男性または女性。

診断: DSM-IV 双極 I 型障害、現在の躁病のエピソード、または SCID-P によって決定される精神病の特徴の有無にかかわらず。 この基準には次の診断が含まれます: 296.4X、 双極 I 型障害、最近の躁病エピソード、および 296.6X、 双極 I 型障害、最近のエピソードが混在。

-訪問1および2で20以上のYMRS;

-ウォッシュアウト中(訪問1と2の間)に20%以上のYMRSの合計スコアの減少はありません;

治療抵抗性の基準を満たす。

患者は、研究登録前の5年以内に少なくとも2回の躁病または混合エピソードを経験している必要があります。 DSM-IV ラピッドサイクラーは、この研究への参加が許可されます。

各患者は、プロトコルで要求されるすべてのテストに同意するのに十分なレベルの理解を持っている必要があります。

各患者は研究の性質を理解し、インフォームド コンセントの文書に署名する必要があります。 この研究に参加する前に、すべての患者に NIH 事前指示書に記入するようアドバイスします。 ただし、NIH Advanced Directive Form への記入は、この研究に参加するための要件ではありません。

次の抗躁病薬のいずれか2つに対する以前の反応の欠如(躁病エピソード中):リチウム、バルプロ酸、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、定型抗精神病薬、または非定型抗精神病薬(オランザピン、リスペリドン、ジプラシドン、アリピプラゾール、クエチアピン)。 被験者がこれらの抗躁治療の1つしか受けていない場合、研究医はNIHでそれらの1つを開始することができます.選択した抗躁薬の 3 週間の試験に反応しない被験者 (ベースラインからの YMRS 評価尺度で少なくとも 50% の減少) は、試験基準を満たし続ける場合、無作為化される資格があります。

除外基準:

白血球数が 3500/mm(3) 未満であるか、骨髄増殖性疾患の病歴がある。

-統合失調症または他の精神病性障害のDSM-IV基準の基準を満たす歴史;

-過去4週間以内のアルコールを含む、DSM-IV物質の乱用または依存の履歴;

急性または不安定な医学的疾患(例えば、せん妄、転移性癌、不安定な糖尿病、代償不全の心臓、肝臓、腎臓または肺の疾患、または過去6か月以内の脳卒中または心筋梗塞);

-妊娠可能年齢の女性における現在の妊娠または最初の3か月間(研究の期間)に妊娠する予定;乳児を持つ女性の母乳育児;

クロザピンによる以前の治療;

発作の病歴;

-白血球減少症または無顆粒球症の病歴;

矯正されていない甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症;

臨床的に重大な異常な臨床検査;

主にCNS活性を伴うカルバマゼピンまたはその他の併用薬の併用; -登録から30日以内に治験薬を受け取った。

訪問 1 の 4 週間前 (フルオキセチンの場合は 8 週間) 以内に抗うつ薬を投与された;

-訪問1までの4週間以内にECT(電気けいれん療法)のコースがない;

-Visit 1の前の1回未満の投与間隔内の注射可能なデポー神経遮断薬による治療;

薬物の吸収、分布、代謝または排泄を損なう可能性のある急性または慢性疾患を患っている;

一般的な MRI 除外基準。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年1月1日

研究の完了

2005年10月1日

試験登録日

最初に提出

2002年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年1月11日

最初の投稿 (見積もり)

2002年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2005年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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