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統合失調症患者の技能訓練の成果を高める

2013年9月23日 更新者:New York State Psychiatric Institute

統合失調症のスキルトレーニング:アウトカムの向上

この研究では、統合失調症患者のスキルトレーニングの有効性と、獲得したスキルの「現実世界」への適用性を判断します。

調査の概要

詳細な説明

統合失調症の人は、利用可能な社会的および症状管理トレーニング プログラムを多数持っています。 研究は、これらのトレーニング プログラムが効果的であることを示唆していますが、外来患者の設定におけるそれらの一般化可能性と有効性は十分に検討されていません。 この研究では、抗精神病薬を服用している統合失調症患者におけるスキルトレーニングアプローチの治療結果を調べます。

一定用量のリスペリドン、オランザピン、またはクエチアピンを服用している参加者は、集中的な症状管理と社会的スキルトレーニングまたはグループ療法のいずれかを受けるように無作為に割り当てられます 12 か月. 無作為化手順を階層化し、神経認知機能を制御するために、言語記憶テストが使用されます。

研究の種類

介入

入学

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Bridgeport、Connecticut、アメリカ、06606
        • Hall-Brooke-The Center
      • Westport、Connecticut、アメリカ、06880
        • Hall-Brooke Behavioral Health Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -5年以上の統合失調症または統合失調感情障害の診断
  • 安定した用量のリスペリドン、オランザピン、またはクエチアピンを少なくとも 1 か月間使用しており、投薬の変更を予定していない
  • 社会行動尺度 (SBS) スコア > 45
  • -インフォームドコンセントを提供する意思と能力

除外基準:

  • 知能指数 < 70
  • 複数の抗精神病薬の使用
  • 錐体外路症状の治療に一般的に使用されるベンゾジアゼピン、三環系抗うつ薬、または抗コリン薬の使用
  • Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV アルコールまたはその他の物質依存の基準
  • -30分を超える意識喪失につながる外傷性脳損傷の病歴
  • -抗精神病薬治療または研究を完了する能力を妨げる可能性のある併存疾患の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年4月1日

一次修了 (実際)

2005年11月1日

研究の完了 (実際)

2005年11月1日

試験登録日

最初に提出

2003年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年10月8日

最初の投稿 (見積もり)

2003年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月23日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • #4339
  • DSIR AT-SP
  • R01MH066362 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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