Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skitsofreniaa sairastavien taitokoulutuksen tulosten parantaminen

maanantai 23. syyskuuta 2013 päivittänyt: New York State Psychiatric Institute

Skitsofrenian taitokoulutus: tulosten parantaminen

Tämä tutkimus määrittää taitojen koulutuksen tehokkuuden skitsofreniapotilailla ja hankittujen taitojen sovellettavuuden "todellisessa maailmassa".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Skitsofreniaa sairastavilla on tarjolla suuri määrä sosiaalisia ja oireiden hallintaan liittyviä koulutusohjelmia. Tutkimukset viittaavat siihen, että nämä koulutusohjelmat ovat tehokkaita, mutta niiden yleistettävyyttä ja tehokkuutta avohoidossa ei ole tutkittu perusteellisesti. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan taitojen harjoittelumenetelmän hoitotuloksia skitsofreenisilla henkilöillä, jotka käyttävät psykoosilääkkeitä.

Osallistujat, jotka ottavat vakaita annoksia risperidonia, olantsapiinia tai ketiapiinia, määrätään satunnaisesti joko intensiiviseen oireenhallinta- ja sosiaalisten taitojen harjoitteluun tai ryhmäterapiaan 12 kuukauden ajan. Sanallista muistitestiä käytetään satunnaistusmenettelyn kerrostamiseen ja neurokognitiivisen toiminnan ohjaamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Bridgeport, Connecticut, Yhdysvallat, 06606
        • Hall-Brooke-The Center
      • Westport, Connecticut, Yhdysvallat, 06880
        • Hall-Brooke Behavioral Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Skitsofrenian tai skitsoaffektiivisen häiriön diagnoosi yli 5 vuotta
  • Vakaaan annoksen risperidonia, olantsapiinia tai ketiapiinia vähintään 1 kuukauden ajan ilman suunniteltuja lääkitysmuutoksia
  • Social Behavior Scale (SBS) -pisteet > 45
  • Haluaa ja pystyä antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Älykkyysosamäärä < 70
  • Useamman kuin yhden psykoosilääkkeen käyttö
  • Bentsodiatsepiinien, trisyklisten masennuslääkkeiden tai antikolinergisten lääkkeiden käyttö, joita yleisesti käytetään ekstrapyramidaalisten oireiden hoitoon
  • Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV kriteerit alkoholiriippuvuudelle tai muulle aineelle
  • Aiempi traumaattinen aivovamma, joka johtaa tajunnan menetykseen > 30 minuuttia
  • Samanaikaisen sairauden diagnoosi, joka voi häiritä antipsykoottista lääkitystä tai kykyä suorittaa tutkimus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

New York State Psychiatric Institute

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. syyskuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #4339
  • DSIR AT-SP
  • R01MH066362 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa