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정신분열증 환자를 위한 기술 훈련의 결과 향상

2013년 9월 23일 업데이트: New York State Psychiatric Institute

정신분열증을 위한 기술 훈련: 결과 향상

이 연구는 정신분열병 환자의 기술 훈련의 효과와 "실제 세계"에서 습득한 기술의 적용 가능성을 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

정신분열증 환자는 많은 수의 사회 및 증상 관리 훈련 프로그램을 이용할 수 있습니다. 연구에 따르면 이러한 교육 프로그램은 효과적이지만 외래 환자 환경에서 일반화 가능성과 효과는 철저히 조사되지 않았습니다. 이 연구는 항정신병 약물을 복용하는 정신분열증 개인의 기술 훈련 접근법의 치료 결과를 조사할 것입니다.

안정적인 용량의 리스페리돈, 올란자핀 또는 퀘티아핀을 복용하는 참가자는 12개월 동안 집중적인 증상 관리 및 사회 기술 훈련 또는 그룹 치료를 받도록 무작위로 배정됩니다. 무작위화 절차를 계층화하고 신경인지 기능을 제어하기 위해 언어 기억력 테스트가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Bridgeport, Connecticut, 미국, 06606
        • Hall-Brooke-The Center
      • Westport, Connecticut, 미국, 06880
        • Hall-Brooke Behavioral Health Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • > 5년 동안 정신분열증 또는 분열정동 장애 진단
  • 계획된 약물 변경 없이 최소 1개월 동안 안정적인 용량의 리스페리돈, 올란자핀 또는 퀘티아핀 사용
  • 사회적 행동 척도(SBS) 점수 > 45
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력

제외 기준:

  • 지능 지수 < 70
  • 하나 이상의 항정신병 약물 사용
  • 추체외로 증상 치료에 일반적으로 사용되는 벤조디아제핀, 삼환계 항우울제 또는 항콜린제 사용
  • 알코올 또는 기타 물질 의존에 대한 진단 및 통계 매뉴얼(DSM)-IV 기준
  • > 30분 동안 의식 상실로 이어지는 외상성 뇌 손상의 병력
  • 항정신병 약물 치료 또는 연구 완료 능력을 방해할 수 있는 동반이환 의학적 상태의 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2003년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • #4339
  • DSIR AT-SP
  • R01MH066362 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사회적 기술 및 증상 관리 교육에 대한 임상 시험

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