Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af resultatet af færdighedstræning for mennesker med skizofreni

23. september 2013 opdateret af: New York State Psychiatric Institute

Færdighedstræning for skizofreni: Forbedring af resultater

Denne undersøgelse vil bestemme effektiviteten af ​​færdighedstræning hos mennesker med skizofreni og anvendeligheden af ​​de erhvervede færdigheder i den "virkelige verden."

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mennesker med skizofreni har et stort antal sociale og symptomhåndteringstræningsprogrammer til rådighed for dem. Undersøgelser tyder på, at disse træningsprogrammer er effektive, men deres generaliserbarhed og effektivitet i ambulante omgivelser er ikke blevet grundigt undersøgt. Denne undersøgelse vil undersøge behandlingsresultaterne af en færdighedstræningstilgang hos skizofrene individer, der tager antipsykotisk medicin.

Deltagere, der tager stabile doser af risperidon, olanzapin eller quetiapin, vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten intensiv symptomhåndtering og træning i sociale færdigheder eller gruppeterapi i 12 måneder. En verbal hukommelsestest vil blive brugt til at stratificere randomiseringsproceduren og til at kontrollere neurokognitiv funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Bridgeport, Connecticut, Forenede Stater, 06606
        • Hall-Brooke-The Center
      • Westport, Connecticut, Forenede Stater, 06880
        • Hall-Brooke Behavioral Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af skizofreni eller skizoaffektiv lidelse i > 5 år
  • Brug af stabil dosis risperidon, olanzapin eller quetiapin i mindst 1 måned uden planlagte medicinændringer
  • Social Behavior Scale (SBS) score > 45
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Intelligenskvotient < 70
  • Brug af mere end én antipsykotisk medicin
  • Brug af benzodiazepiner, tricykliske antidepressiva eller antikolinerg medicin, der almindeligvis anvendes til behandling af ekstrapyramidale symptomer
  • Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV kriterier for alkohol- eller anden stofafhængighed
  • Anamnese med traumatisk hjerneskade, der førte til bevidsthedstab i > 30 minutter
  • Diagnose af en komorbid medicinsk tilstand, der kunne forstyrre antipsykotisk medicinbehandling eller evnen til at fuldføre undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2003

Først opslået (Skøn)

9. oktober 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • #4339
  • DSIR AT-SP
  • R01MH066362 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sociale færdigheder og symptomhåndteringstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner