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切除不能な肝癌患者の治療における肝灌流を伴うメルファランの肝動注

2013年10月22日 更新者:Delcath Systems Inc.

肝臓の切除不能な原発性および転移性癌に対する末梢肝灌流(PHP)を介した静脈濾過によるメルファランの肝動注の第II相研究

理論的根拠: 肝動注では、カテーテルを使用して抗がん物質を肝臓に直接送達します。 メルファランなどの化学療法で使用される薬剤は、さまざまな方法で腫瘍細胞の分裂を阻止し、増殖を停止または死滅させます。 異なる方法で薬を投与すると、より多くの腫瘍細胞を殺す可能性があります。

目的: この第 II 相試験では、切除不能な肝がん患者の治療において、メルファランの肝動脈注入と肝灌流がどの程度うまく機能するかを研究しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的:

主要な

  • 末梢肝灌流を介した静脈濾過によるメルファランの肝内動脈注入で治療された切除不能な原発性または転移性肝癌患者の奏効率と奏効期間を決定します。

セカンダリ

  • このレジメンで治療された患者の再発パターンを決定します。
  • このレジメンで治療された患者の無増悪生存期間と全生存期間を決定します。
  • これらの患者におけるこのレジメンの安全性と忍容性を評価します。
  • 治療中および治療後のメルファランの薬物動態、サイトカインおよび凝固因子のろ過などのフィルター特性を評価します。

概要: 患者は、原発腫瘍の組織学 (神経内分泌腫瘍 vs 原発性肝悪性腫瘍 vs 胃腸またはその他の起源の腺癌) に従って層別化されています。

患者は、カテーテルが鼠径部を介して肝動脈に配置され、別のカテーテルが肝静脈に配置される末梢分離肝灌流を受ける。 その後、患者は、15 ~ 30 分にわたって肝内動脈注入としてメルファランを受け取ります。 治療は、疾患の進行や許容できない毒性がなければ、約 3 ~ 8 週間ごとに合計 6 回まで繰り返します。

患者は 3 か月ごとに 2 年間、4 か月ごとに 1 年間、その後は定期的に追跡されます。

予想される患者数: この研究では、4 ~ 5 年以内に合計 105 人の患者が発生します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

疾患の特徴:

  • -組織学的または細胞学的に確認された肝悪性腫瘍

    • 切除不能な疾患
    • 主に肝臓の実質における疾患
    • 以下の原発腫瘍の組織型のいずれか:

      • 消化管またはその他の起源の腺癌
      • 神経内分泌腫瘍(ガストリノーマを除く)
      • 原発性肝悪性腫瘍(例、肝細胞がんまたは肝内胆管がん)
      • -皮膚または眼の黒色腫(患者は以前に地域のメルファラン療法を受けていなければなりません)
    • -結腸直腸腫瘍からの肝転移が許可されている場合、患者はイリノテカンまたはオキサリプラチンを含む以前の第一選択化学療法を受けています
  • 進行性疾患の生命を制限する要素が肝臓にある場合、術前の放射線検査で切除不能な限定された肝外疾患が許可される

    • 限られた肝外疾患には、以下が含まれますが、これらに限定されません。

      • それぞれ直径1cm未満の最大4個の肺結節
      • それぞれの直径が3cm未満の後腹膜リンパ節
      • それぞれの直径が1cm未満の皮膚または皮下転移が10個未満
      • 外照射放射線療法で緩和的に治療された、または治療される可能性のある無症候性骨転移
      • 任意の部位への切除可能な孤立性転移
  • ホルモン受容体の状態:

    • 指定されていない

患者の特徴:

年

  • 16歳以上

セックス

  • 男性か女性

閉経状態

  • 指定されていない

演奏状況

  • ECOG 0-2

平均寿命

  • 指定されていない

造血

  • 血小板数≧75,000/mm^3
  • ヘマトクリット > 27%
  • 絶対好中球数≧1,300/mm^3

肝臓

  • ビリルビン≦2.0mg/dL
  • PT≦正常上限2秒(ULN)
  • ASTとALTがULNの10倍以下
  • チャイルズクラスBまたはCの肝硬変なし
  • 病歴、内視鏡検査、または放射線検査による門脈圧亢進症なし

腎臓

  • -クレアチニン≤1.5mg/dLまたは
  • クレアチニンクリアランス > 60 mL/分

心臓血管

  • うっ血性心不全なし
  • LVEF≧40%

肺

  • 慢性閉塞性肺疾患なし
  • FEV_1 ≥ 予測の 30%
  • DLCOが予測値の40%以上

免疫学

  • アクティブな感染はありません
  • 抗ヒスタミン剤またはステロイドによる前投薬によって制御されないヨウ素造影剤に対する重度のアレルギー反応がない
  • ヘパリン誘発性血小板減少症 (HIT) 抗体の存在下で、メルファランまたはヘパリンに対する過敏反応は知られていない

他の

  • 体重 > 35 kg
  • 妊娠中または授乳中ではない
  • 陰性妊娠検査
  • 肥沃な患者は効果的な避妊を使用する必要があります
  • 文書化されたラテックスアレルギーなし
  • -抗凝固療法による出血のリスクにつながる頭蓋内異常の証拠はありません(例:脳卒中または活動性転移)
  • 活動性潰瘍疾患の証拠なし

以前の同時療法:

生物学的療法

  • -以前の生物学的療法から1か月以上経過し、回復した

化学療法

  • 病気の特徴を見る
  • 前回の化学療法から1か月以上経過し、回復している

内分泌療法

  • -閉経前の女性(つまり、過去12か月以内に生理があった)は、試験治療中にホルモン抑制を受けることをいとわない必要があります

放射線治療

  • 病気の特徴を見る
  • 前回の放射線治療から 1 か月以上経過し、回復している

手術

  • ホイップル切除歴なし

他の

  • -以前の肝内灌流(フロクスウリジンによる動脈注入の有無にかかわらず)または末梢肝灌流が許可された場合、患者は治療後3か月のX線写真部分反応を示しました
  • 併用免疫抑制剤なし
  • 同時慢性抗凝固療法なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:メルファラン管理 PHP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
原発性および転移性肝悪性腫瘍患者におけるメルファランの肝臓内注入とその後の静脈血液濾過に対する反応率および反応期間を決定すること
時間枠:サバイバル
サバイバル

二次結果の測定

結果測定
時間枠
メルファランによる経皮肝灌流(PHP)後の再発パターンを決定する
時間枠:サバイバル
サバイバル
この治療後の肝悪性腫瘍患者の無増悪生存期間と全生存期間を決定する
時間枠:サバイバル
サバイバル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marybeth Hughes, MD、NCI - Surgery Branch

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年9月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2004年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2004年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月22日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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