マリファナ治療プロジェクト - 3 (MTP-3)
2017年7月27日 更新者：Mark Litt、UConn Health
マリファナ依存症の危機管理
この研究の目標は、マリファナ依存症患者の治療成績を改善することです。
現在の研究は、NIDAが資金提供した以前のマリファナ治療研究の結果に基づいており、クライアントの結果の改善は、治療への出席の増加、クライアントの自己効力感の向上、および対処スキルの使用の増加と関連していました.
緊急事態管理パラダイムを使用して、対処スキルを強化するように設計された宿題を完了するための具体的な強化を提供します。
これにより、宿題のコンプライアンスが向上し、リスクの高い状況に対処する能力に関する自己効力感が高まることが期待されます。
自己効力感が向上すると、リスクの高い状況で対処スキルを採用する可能性が高まり、それによって禁酒を達成して維持する可能性が高まります.
調査の概要
詳細な説明
参加者は、1 セッションの動機付け強化療法と 8 セッションの認知行動対処スキル療法 (MET+CBT) を組み合わせた介入を受けます。
この介入には緊急事態管理手順が追加され、インタラクティブ音声録音 (IVR) システムへのコールインによって検証されるように、宿題を完了するための強化が提供されます。
結果は、マリファナを含まない尿検体に強化が提供されるMET + CBT介入、およびケース管理を受ける対照群と比較されます。
マリファナに依存する234人の参加者の募集は、3年間にわたって行われます。
彼らは、3 つの 9 セッションの介入のいずれかにランダムに割り当てられます。
治療は個別に行われ、マニュアル化され、外来で提供されます。
治療前の評価により、ベースライン データが取得されます。 1年間の3か月間隔でのフォローアップ評価では、マリファナの使用結果、他の薬物またはアルコールの使用、および心理社会的機能が評価されます。
宿題の完了を強化する介入が最良の結果をもたらすことが期待されます。
介入が行動の変化をもたらすメカニズムは、この研究で特に注目されるでしょう。
研究の種類
介入
入学 (実際)
215
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Connecticut
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Farmington、Connecticut、アメリカ、06030-3910
- University of Connecticut Health Center
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大麻依存
- 介入へのランダムな割り当てを喜んで受け入れる
除外基準:
- 現在のアルコールまたは他の薬物への依存
- 入院が必要な問題
- 小学5年生以下の読解力
- 治療への信頼できる輸送の欠如
- 通勤距離が長すぎる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ケース管理
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積極的な管理条件として支持的な症例管理を提供することにより、セラピストとクライアントの接触の効果を管理します。
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実験的：宿題完了の補強
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対処スキルを向上させるように設計された宿題活動に従事するための偶発的な強化を提供します
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アクティブコンパレータ：禁欲の強化
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マリファナを含まない尿検体を提出するための偶発的な強化を提供します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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マリファナ禁欲
時間枠：1年間の追跡期間
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1年間の追跡期間
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自己効力感、対処スキルの使用、治療への出席
時間枠：2ヶ月の治療期間中
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2ヶ月の治療期間中
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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継続的な禁酒は、(a) 治療への参加によって予測されます。 (b) 対処するための治療後の自己効力感。 (c) 対処スキルの使用
時間枠：1年間の追跡期間
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1年間の追跡期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mark D Litt, Ph.D.、UConn Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
一次修了 (実際)
2011年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2005年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年4月5日
最初の投稿 (見積もり)
2005年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月27日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。