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バーモント州糖尿病情報システム

バーモント州糖尿病情報システム (VDIS) は、慢性治療モデルに基づいたレジストリベースの意思決定サポートおよびリマインダー システムで、プライマリ ケアの医師とその糖尿病患者を対象としています。 この評価は、バーモント州とニューヨーク近郊の 60 のプライマリケア実践におけるランダム化比較研究によって評価されます。

調査の概要

詳細な説明

バーモント州糖尿病情報システムの長期目標は、糖尿病による罹患率と死亡率を減らすことです。 このプロジェクトでは、地域社会のプライマリケア提供者、その実践、患者による科学的根拠に基づいた疾患管理を支援する州全体のシステムを導入し、評価します。 研究の主な質問は、「糖化ヘモグロビンによって測定される疾患管理に対する糖尿病情報システム (教育、フィードバック、意思決定支援を含む) の効果は何ですか?」です。二次的な質問では、ガイドラインの推奨事項の順守、血圧管理、患者の満足度、薬剤の使用、および機能状態に対するシステムの影響が取り上げられます。 私たちは、情報システムによって臨床ケアのプロセスと結果が改善されるという仮説を立てています。 具体的な目的は 2 つあります。

目的 1: 糖尿病情報システムを導入する。 目標 1.1: バーモント州のプライマリケア実践における糖尿病患者の登録簿を作成する。目標 1.2: 糖尿病患者に関する教育とフィードバックを医療提供者に提供する。目標 1.3: レジストリに基づいてプライマリケア提供者と患者を対象とした意思決定サポート (フローシート、アラート、リマインダー) を提供し、糖尿病の理想的な管理を促進します。

目的 2: 糖尿病情報システムを評価する。 目的 2.1: 60 件のプライマリケア実践における 2 年間の前向き無作為化対照試験で全被験者の登録データを検査することにより、疾患の制御とガイドライン遵守を評価する。目的 2.2: 対照試験の患者のサブサンプルを対象に、面接と検査により結果 (血圧コントロール、肥満、機能状態、症状、投薬状況、満足度) を評価する。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

7500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、アメリカ、05401
        • University of Vermont

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アダルト
  • プライマリケア提供者によって糖尿病が確認された

除外基準:

  • 重度の認知症
  • 老人ホーム入居者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
いつものお手入れ
実験的:アクティブ
医療提供者と患者は糖尿病情報システムのサービスを受ける
研究室ベースの意思決定サポート、リマインダー、人口レポートカード。
他の名前:
  • Vermedx 糖尿病情報システム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血糖コントロール
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質
時間枠:2年
2年
ケアのプロセス
時間枠:2年
2年
血圧管理
時間枠:2年
2年
高コレステロール血症
時間枠:2年
2年
実践ガイドラインの遵守
時間枠:2年
2年
ヘルスケアの活用
時間枠:2年
2年
患者満足度
時間枠:2年
2年
薬の使用
時間枠:2年
2年
機能ステータス
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Charles D. MacLean, MDCM、University of Vermont

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年6月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2005年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月31日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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