Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vermontin diabeteksen tietojärjestelmä

Vermont Diabetes Information System (VDIS) on krooniseen hoitomalliin perustuva rekisteripohjainen päätöksenteon tuki- ja muistutusjärjestelmä, joka on suunnattu perusterveydenhuollon lääkäreille ja heidän diabetespotilailleen. Sitä arvioidaan satunnaistetulla, kontrolloidulla tutkimuksella 60 Primary Care -toimistossa Vermontissa ja läheisessä New Yorkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vermontin diabetestietojärjestelmän pitkän aikavälin tavoitteena on vähentää sairastuvuutta ja kuolleisuutta diabetes mellitukseen. Hankkeessa toteutetaan ja arvioidaan valtion laajuinen järjestelmä, joka tukee näyttöön perustuvaa sairaudenhallintaa perusterveydenhuollon tarjoajien, heidän käytäntöjensä ja potilaiden toimesta yhteisössä. Ensisijainen tutkimuskysymys on: "Mikä on diabeteksen tietojärjestelmän (mukaan lukien koulutus, palaute ja päätöksentekotuki) vaikutus taudinhallintaan, joka mitataan glykoituneen hemoglobiinin avulla?" Toissijaiset kysymykset koskevat järjestelmän vaikutusta ohjesuositusten noudattamiseen, verenpaineen hallintaan, potilastyytyväisyyteen, lääkkeiden käyttöön ja toimintatilaan. Oletamme, että tietojärjestelmä parantaa kliinisen hoidon prosessia ja tuloksia. On kaksi erityistä tavoitetta:

Tavoite 1: Ota käyttöön diabetestietojärjestelmä. Tavoite 1.1: Kehitetään diabetespotilaiden rekisteri perusterveydenhuollossa Vermontissa; Tavoite 1.2: Antaa koulutusta ja palautetta palveluntarjoajille diabeetikoistaan; Tavoite 1.3: Tarjoa päätöksentekoa (virtaustaulukot, hälytykset ja muistutukset), joka perustuu rekisteriin ja on suunnattu perusterveydenhuollon tarjoajille ja potilaille diabeteksen ihanteellisen hallinnan edistämiseksi.

Tavoite 2: Diabetestietojärjestelmän arviointi. Tavoite 2.1: Arvioida taudin hallintaa ja ohjeiden noudattamista tutkimalla kaikkien koehenkilöiden rekisteritietoja prospektiivisessa, kaksivuotisessa, satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa 60 perusterveydenhuollossa; Tavoite 2.2: Arvioi tulokset (verenpaineen hallinta, liikalihavuus, toimintatila, oireet, lääkkeiden käyttö ja tyytyväisyys) haastattelemalla ja tutkimalla kontrolloidun tutkimuksen potilaiden alaotosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

7500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
        • University of Vermont

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen
  • Perusterveydenhuollon vahvistama diabetes

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea dementia
  • Hoitokodin asukas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito
Kokeellinen: Aktiivinen
Palveluntarjoaja ja potilas saavat Diabetestietojärjestelmän palvelut
Laboratoriopohjainen päätöksentekotuki, muistutukset ja väestöraporttikortit.
Muut nimet:
  • Vermedx-diabeteksen tietojärjestelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glykeeminen hallinta
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Hoitoprosessit
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Hyperkolesterolemia
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Käytäntöohjeiden noudattaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Charles D. MacLean, MDCM, University of Vermont

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Tietoa ja päätöksentekoa palveluntarjoajille ja potilaille

3
Tilaa