Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информационная система диабета Вермонта

Информационная система по диабету Вермонта (VDIS) представляет собой основанную на реестре систему поддержки принятия решений и напоминаний, основанную на модели лечения хронических заболеваний и предназначенную для врачей первичной медико-санитарной помощи и их пациентов с диабетом. Он будет оцениваться в ходе рандомизированного контролируемого исследования в 60 учреждениях первичной медико-санитарной помощи в Вермонте и близлежащем Нью-Йорке.

Обзор исследования

Подробное описание

Долгосрочной целью Информационной системы по диабету Вермонта является снижение заболеваемости и смертности от сахарного диабета. В рамках проекта будет внедрена и оценена общегосударственная система поддержки доказательного ведения заболеваний поставщиками первичной медико-санитарной помощи, их практиками и их пациентами в сообществе. Основной вопрос исследования: «Каково влияние информационной системы диабета (включая обучение, обратную связь и поддержку принятия решений) на контроль заболевания, измеряемый гликированным гемоглобином?» Второстепенные вопросы касаются влияния системы на соблюдение рекомендаций руководства, контроль артериального давления, удовлетворенность пациентов, использование лекарств и функциональное состояние. Мы предполагаем, что информационная система приведет к улучшению процесса и результатов клинической помощи. Есть две конкретные цели:

Цель 1: Внедрить Информационную систему по диабету. Задача 1.1: Создать реестр пациентов с диабетом в учреждениях первичной медико-санитарной помощи в Вермонте; Задача 1.2: Обеспечить образование и обратную связь с поставщиками медицинских услуг в отношении их пациентов с диабетом; Задача 1.3: Обеспечить поддержку принятия решений (технологические схемы, оповещения и напоминания) на основе реестра и адресно для поставщиков первичной медико-санитарной помощи и пациентов, чтобы предложить идеальное лечение диабета.

Цель 2: Оценить информационную систему диабета. Задача 2.1: Оценить контроль над заболеванием и соблюдение рекомендаций путем изучения регистрационных данных по всем субъектам в проспективном двухлетнем рандомизированном контролируемом исследовании в 60 учреждениях первичной медико-санитарной помощи; Задача 2.2: Оценить результаты (контроль артериального давления, ожирение, функциональное состояние, симптомы, прием лекарств и удовлетворенность) путем опроса и обследования подвыборки пациентов из контролируемого исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

7500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый
  • Диабет, подтвержденный лечащим врачом

Критерий исключения:

  • Тяжелая деменция
  • Постоялец дома престарелых

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Обычный уход
Экспериментальный: Активный
Поставщик и пациент получают услуги информационной системы диабета
Лабораторная поддержка принятия решений, напоминания и табель успеваемости населения.
Другие имена:
  • Информационная система по диабету Vermedx

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гликемический контроль
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 2 года
2 года
Процессы ухода
Временное ограничение: 2 года
2 года
Контроль артериального давления
Временное ограничение: 2 года
2 года
Гиперхолестеринемия
Временное ограничение: 2 года
2 года
Соблюдение практических рекомендаций
Временное ограничение: 2 года
2 года
Использование здравоохранения
Временное ограничение: 2 года
2 года
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 2 года
2 года
Использование лекарств
Временное ограничение: 2 года
2 года
Функциональное состояние
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Charles D. MacLean, MDCM, University of Vermont

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2003 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 апреля 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сахарный диабет

Подписаться