- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00109369
Информационная система диабета Вермонта
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Долгосрочной целью Информационной системы по диабету Вермонта является снижение заболеваемости и смертности от сахарного диабета. В рамках проекта будет внедрена и оценена общегосударственная система поддержки доказательного ведения заболеваний поставщиками первичной медико-санитарной помощи, их практиками и их пациентами в сообществе. Основной вопрос исследования: «Каково влияние информационной системы диабета (включая обучение, обратную связь и поддержку принятия решений) на контроль заболевания, измеряемый гликированным гемоглобином?» Второстепенные вопросы касаются влияния системы на соблюдение рекомендаций руководства, контроль артериального давления, удовлетворенность пациентов, использование лекарств и функциональное состояние. Мы предполагаем, что информационная система приведет к улучшению процесса и результатов клинической помощи. Есть две конкретные цели:
Цель 1: Внедрить Информационную систему по диабету. Задача 1.1: Создать реестр пациентов с диабетом в учреждениях первичной медико-санитарной помощи в Вермонте; Задача 1.2: Обеспечить образование и обратную связь с поставщиками медицинских услуг в отношении их пациентов с диабетом; Задача 1.3: Обеспечить поддержку принятия решений (технологические схемы, оповещения и напоминания) на основе реестра и адресно для поставщиков первичной медико-санитарной помощи и пациентов, чтобы предложить идеальное лечение диабета.
Цель 2: Оценить информационную систему диабета. Задача 2.1: Оценить контроль над заболеванием и соблюдение рекомендаций путем изучения регистрационных данных по всем субъектам в проспективном двухлетнем рандомизированном контролируемом исследовании в 60 учреждениях первичной медико-санитарной помощи; Задача 2.2: Оценить результаты (контроль артериального давления, ожирение, функциональное состояние, симптомы, прием лекарств и удовлетворенность) путем опроса и обследования подвыборки пациентов из контролируемого исследования.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05401
- University of Vermont
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослый
- Диабет, подтвержденный лечащим врачом
Критерий исключения:
- Тяжелая деменция
- Постоялец дома престарелых
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Активный
Поставщик и пациент получают услуги информационной системы диабета
|
Лабораторная поддержка принятия решений, напоминания и табель успеваемости населения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Гликемический контроль
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Процессы ухода
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Контроль артериального давления
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Гиперхолестеринемия
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Соблюдение практических рекомендаций
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Использование здравоохранения
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Использование лекарств
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Функциональное состояние
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Charles D. MacLean, MDCM, University of Vermont
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- Гипертония
- Первая медицинская помощь
- Гипергликемия
- Гиперхолестеринемия
- Хроническое заболевание
- Реестры
- Системы поддержки принятия клинических решений
- Соблюдение рекомендаций
- Качество здравоохранения
- Оценка результатов и процессов (здравоохранение)
- Системы напоминаний
- Оценка технологий, биомедицина
- Мультибольничные информационные системы
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 61167 (completed)
- R01DK061167 (Грант/контракт NIH США)
- K24DK068380 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сахарный диабет
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Еще не набираютОжирение | Диабет 2 типа | Инсулинорезистентный диабет (Mellitus)