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健康と病気における手続き型運動学習の増強

2013年1月18日 更新者:University Hospital Muenster

健康と病気における薬理学的神経調節と経頭蓋直流刺激による手続き的運動学習の増強

研究者らは、薬理学的手段 (ドーパミン) と非侵襲的な脳刺激によって、運動能力の学習を改善することを計画しています。 彼らは、健康な被験者と慢性脳卒中患者の両方を研究します。 さらに、分子およびシステムレベルで、強化された学習のメカニズムを研究したいと考えています。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

適応行動には、手続き型運動学習、つまり運動技能の獲得が必要です。 手続き学習は、脳卒中後の慢性運動障害のリハビリテーションにおいて特に重要です。 運動機能と学習の強力なモジュレーターは、内因性ドーパミン作動系に見られます。 研究者自身の研究は、より複雑な運動能力を獲得するための最初のステップを構成する基本的な運動記憶の形成が、レボドパの前投薬によって健康な被験者と慢性脳卒中患者の両方で強化できることを実証することができました. 現在の提案の目的は次のとおりです。

  • これらのエキサイティングな発見を手続き型運動学習に拡張します。
  • 年齢、脳病変、経頭蓋直流電流刺激 (tDCS) などのアドオン介入との相互作用を調査します。と
  • 根底にあるメカニズムを明らかにします。

手順運動学習および皮質興奮性に対するレボドパ +/- tDCS の効果は、健康なボランティアおよび脳卒中患者で研究されます。 次に、研究者は、レボドパ強化学習の N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体依存性と、それぞれのニューラル ネットワークにおける活性化と接続の変化 (機能的磁気共鳴画像法を使用) を調査することにより、この効果の根底にあるメカニズムを描写することを計画しています。学習とドーパミン神経調節の相互作用から生じる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nordrhein-Westfalen
      • Münster、Nordrhein-Westfalen、ドイツ、48129
        • University of Münster, Department of Neurology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

健康ボランティア:

  • 通常の神経学的検査
  • 27 人以上のミニ精神状態検査
  • 右利き

脳卒中患者:

  • -最初の重度の片麻痺を伴う皮質または皮質下の脳卒中 医学研究評議会(MRC)スケール<2で、患者が提案されたタスクを実行できる程度まで回復した(一般に> MRC 4.5、痙性が低く、運動学習に関する進行中の作業脳卒中患者)
  • 脳卒中後少なくとも1年
  • 27 人以上のミニ精神状態検査
  • 右利き

除外基準:

健康なボランティアと脳卒中患者:

  • 抗精神病薬、抗うつ薬、およびドーパミン作動系に影響を与える薬はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
プラセボと比較した、それぞれの介入(ドーパミン、経頭蓋直流刺激)後の手続き型運動学習(ミリ秒単位の反応時間の減少)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Agnes Flöel, MD、University of Münster, Department of Neurology, Germany

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2005年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年7月31日

最初の投稿 (見積もり)

2005年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月18日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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