ステント血管形成術後の再狭窄予防のための高用量カンデサルタン対キナプリル
2006年9月11日 更新者:Technische Universität Dresden
この研究は、キナプリルと比較した高用量カンデサルタン治療が、末梢閉塞性動脈疾患におけるステント血管形成術後の内膜過剰増殖および再狭窄率を低下させることができるという仮説を検証するために設計されています。
調査の概要
詳細な説明
患者は、血管形成術の前に、カンデサルタン 32 mg/日またはキナプリル 20 mg/日のいずれかによる治療に無作為に割り当てられます。
歩行距離、内膜中膜の厚さ、および前腕圧比を 6 週間、3 か月、および 6 か月後に比較します。
6ヶ月後、血管造影コントロールが行われます。
研究の種類
介入
入学
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chemnitz、ドイツ、09313
- Chemnitz Hospital, Dept. of Internal Medicine I
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性と女性
- 末梢閉塞性動脈疾患 Stad IIb フォンテーヌ分類
除外基準:
- PTA対象外の病変を有する患者
- 腎不全
- カルシウム拮抗薬を服用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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6か月後の再狭窄/再介入
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二次結果の測定
結果測定 |
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痛みのない歩行距離
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股関節圧比
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年5月1日
研究の完了
2006年7月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年9月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年9月11日
最終確認日
2006年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
カンデサルタン(薬物)またはキナプリル(薬物)の臨床試験
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Seung-Jung ParkCardioVascular Research Foundation, Korea; Medtronic Korea Co., Ltd.募集
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National Health Service, United KingdomSouthern Health and Social Care Trust完了
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Mclean HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Nationwide Children's Hospital; University of Texas Southwestern... と他の協力者完了
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