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脳卒中患者におけるデュアルタスク実行中の補助具使用の影響

2013年8月26日 更新者:National Taiwan University Hospital

脳卒中患者の立位および歩行中の動的バランスおよび関連する注意要求に対する補助具使用の影響

この 3 年間の研究提案の主な目的は、補助具の使用がダイナミック バランスに及ぼす影響と、脳卒中患者の立位および歩行中の関連する注意要求を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究では、臨床現場で脳卒中患者の起立安定性を高めるために歩行補助具を使用することの有効性が示されています (Maeda et al., 2001)。 しかし、健康な成人であっても、歩行などの動的運動課題における歩行補助具の操作には、必然的に追加の注意が必要であることも文献で示唆されています (Wright & Kemp, 1992)。 脳卒中患者の大部分がバランス制御の困難に苦しんでおり、その後、バランスを維持することに関連する注意力の要求が増加することを考えると (Brown et al., 2002)、歩行補助具の使用がそれらを取り除くかどうかについての重要な問題が残っています。そうでなければバランスを維持するために使用されるいくつかの注意力のリソース。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

健康な成人

  • 50歳から75歳まで
  • バランス制御能力を危険にさらす神経筋または筋骨格障害がないこと
  • -国立台湾大学病院のヒト被験者委員会によって承認されたインフォームドコンセントに喜んで署名する

脳卒中患者

  • 50歳から75歳まで
  • 単一の脳血管事故の結果としての片麻痺または片麻痺
  • 医学的に安定しており、進行中の合併症はありません
  • 補助具を使わずに10メートル以上自力で歩き、30分以上の持久力があること
  • Mini-Mental State検査で評価された深刻な半盲、半不注意、または明らかな認知問題がないこと
  • -国立台湾大学病院のヒト被験者委員会によって承認されたインフォームドコンセントに喜んで署名する

除外基準:

  • 実験者の指示に従えず、理解力や表現力が著しく低下している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康な成人と脳卒中患者を対象に、補助具を使用する場合と使用しない場合のデュアルタスクを同時に実行しながら、音声の反応時間と応答の精度を調査する
時間枠:2003-2004
2003-2004

二次結果の測定

結果測定
健康な成人および脳卒中患者の補助装置を使用して、または使用せずにデュアルタスクを同時に実行しながら、関連する歩行パラメーター (例: 歩行速度、歩幅、歩行サイクル時間、足圧など) を調査する

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pei-Fang Tang, PhD、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年9月1日

一次修了 (実際)

2004年1月1日

研究の完了 (実際)

2004年7月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月26日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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