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脳卒中患者のための包括的なADLスケールの開発

2005年9月13日 更新者:National Taiwan University Hospital

私たちの研究チームは、今後 3 年間かけて脳卒中患者のための新しい CADL スケールを開発する予定です。

初年度に、50 アイテムからなる CADL アイテム バンクを確立しました。 研究者らは地域に住む脳卒中患者300人に50項目を投与する。 次に、国際生活機能分類(ICF)、専門家委員会の意見、およびラッシュ分析に基づいて、CADL スケールの項目バンクから 10 ~ 15 項目を選択します。 CADL スケールは、一次元性、測定間隔レベル、健全な心理測定特性、項目数の削減、および管理の容易性を備えていることが期待されます。

2 年目と 3 年目では、CADL スケールと BI と FAI を組み合わせたスケールの心理測定特性を比較します。 調査される心理測定特性には信頼性が含まれます(例: 評価者間信頼性、評価者内信頼性、内部一貫性)、妥当性(例: 同時妥当性、収束妥当性、予測妥当性および判別妥当性)、および応答性。 合計150人の患者が募集される予定です。 CADL スケールと BI と FAI を組み合わせたスケールは両方とも、初期段階 (1 か月以内) から退院後 6 か月まで患者に使用されます。 この結果は、研究者や臨床医が脳卒中患者においてCADLスケールがBIとFAIスケールを組み合わせたものよりも優れているかどうかを判断するのに役立ちます。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

私たちの研究チームは、今後 3 年間かけて脳卒中患者のための新しい CADL スケールを開発する予定です。

初年度 (進行中のプロジェクト: NSC 93-2314-B-002-284) で、50 アイテムの CADL アイテム バンクを確立しました。 研究者らは地域に住む脳卒中患者300人に50項目を投与する。 次に、国際生活機能分類(ICF)、専門家委員会の意見、およびラッシュ分析に基づいて、CADL スケールの項目バンクから 10 ~ 15 項目を選択します。 CADL スケールは、一次元性、測定間隔レベル、健全な心理測定特性、項目数の削減、および管理の容易性を備えていることが期待されます。

2 年目と 3 年目では、CADL スケールと BI と FAI を組み合わせたスケールの心理測定特性を比較します。 調査される心理測定特性には信頼性が含まれます(例: 評価者間信頼性、評価者内信頼性、内部一貫性)、妥当性(例: 同時妥当性、収束妥当性、予測妥当性および判別妥当性)、および応答性。 合計150人の患者が募集される予定です。 CADL スケールと BI と FAI を組み合わせたスケールは両方とも、初期段階 (1 か月以内) から退院後 6 か月まで患者に使用されます。 この結果は、研究者や臨床医が脳卒中患者においてCADLスケールがBIとFAIスケールを組み合わせたものよりも優れているかどうかを判断するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:I-Ping Hsueh, MA

研究場所

      • Taiwan、台湾、100
        • 募集
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • I-Ping Hsueh, MA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

脳卒中の診断

除外基準:

他の主要な病気(癌など)を伴う場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:定義された人口
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:I-Ping Hsueh, MA、School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年8月1日

一次修了

2022年12月6日

研究の完了

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年9月13日

最終確認日

2005年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9361701233
  • NSC-94-2314-B-002-076

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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