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뇌졸중 환자를 위한 종합 ADL 척도 개발

2005년 9월 13일 업데이트: National Taiwan University Hospital

우리 연구팀은 향후 3년 동안 뇌졸중 환자를 위한 새로운 CADL 척도를 개발할 것입니다.

첫 해에 우리는 50개 품목의 CADL 품목 은행을 설립했습니다. 조사관은 지역 사회에 거주하는 뇌졸중 환자 300명에게 50개 항목을 관리할 것입니다. 그런 다음 ICF(International Classification of Functioning, Disability and Health)와 전문가 패널의 의견 및 Rasch 분석을 기반으로 CADL 척도를 위한 항목 은행에서 10~15개의 항목을 선택합니다. CADL 척도는 일차원성, 측정의 간격 수준, 건전한 심리적 특성, 항목 수 감소 및 관리 용이성을 가질 것으로 예상됩니다.

2년차와 ​​3년차에서는 CADL 척도와 BI 및 FAI 척도를 결합한 정신측정학적 특성을 비교할 것입니다. 조사된 심리적 특성에는 신뢰성(예: 평가자 간 신뢰도, 평가자 간 신뢰도, 내적 일관성), 타당도(예: 동시타당도, 수렴타당도, 예측타당도, 판별타당도), 반응성 등이다. 총 150명의 환자를 모집할 예정입니다. CADL 척도와 통합 BI 및 FAI 척도는 초기 단계(1개월 이내)부터 퇴원 후 6개월까지 환자에게 사용됩니다. 결과는 연구자와 임상의가 CADL 척도가 뇌졸중 환자의 BI 및 FAI 척도를 결합한 것보다 나은지 여부를 결정하는 데 유용할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

우리 연구팀은 향후 3년 동안 뇌졸중 환자를 위한 새로운 CADL 척도를 개발할 것입니다.

첫 해(진행 중인 프로젝트: NSC 93-2314-B-002-284)에 우리는 50개 품목의 CADL 품목 은행을 설립했습니다. 조사관은 지역 사회에 거주하는 뇌졸중 환자 300명에게 50개 항목을 관리할 것입니다. 그런 다음 ICF(International Classification of Functioning, Disability and Health)와 전문가 패널의 의견 및 Rasch 분석을 기반으로 CADL 척도를 위한 항목 은행에서 10~15개의 항목을 선택합니다. CADL 척도는 일차원성, 측정의 간격 수준, 건전한 심리적 특성, 항목 수 감소 및 관리 용이성을 가질 것으로 예상됩니다.

2년차와 ​​3년차에서는 CADL 척도와 BI 및 FAI 척도를 결합한 정신측정학적 특성을 비교할 것입니다. 조사된 심리적 특성에는 신뢰성(예: 평가자 간 신뢰도, 평가자 간 신뢰도, 내적 일관성), 타당도(예: 동시타당도, 수렴타당도, 예측타당도, 판별타당도), 반응성 등이다. 총 150명의 환자를 모집할 예정입니다. CADL 척도와 통합 BI 및 FAI 척도는 초기 단계(1개월 이내)부터 퇴원 후 6개월까지 환자에게 사용됩니다. 결과는 연구자와 임상의가 CADL 척도가 뇌졸중 환자의 BI 및 FAI 척도를 결합한 것보다 나은지 여부를 결정하는 데 유용할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taiwan, 대만, 100
        • 모병
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • I-Ping Hsueh, MA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

뇌졸중의 진단

제외 기준:

다른 주요 질병(예: 암)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 정의된 인구
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: I-Ping Hsueh, MA, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료

2022년 12월 6일

연구 완료

2007년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2005년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9361701233
  • NSC-94-2314-B-002-076

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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