Kattavan ADL-asteikon kehittäminen aivohalvauspotilaille
tutkimusryhmämme kehittää uuden CADL-asteikon aivohalvauspotilaille seuraavan kolmen vuoden aikana.
Ensimmäisenä vuonna olimme perustaneet 50 kohteen CADL-tuotepankin. Tutkijat antavat 50 kohdetta 300 paikkakunnalla asuvalle aivohalvauspotilaalle. Tämän jälkeen valitsemme CADL-asteikolle 10-15 kohdetta kohdepankista kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF), asiantuntijapaneelin lausuntojen ja Rasch-analyysin perusteella. On odotettavissa, että CADL-asteikolla on yksiulotteisuus, mittausvälitaso, vakaat psykometriset ominaisuudet, pienempi määrä kohteita ja helppokäyttöisyys.
Toisena ja kolmantena vuonna vertaamme CADL-asteikon ja yhdistetyn BI- ja FAI-asteikon psykometrisiä ominaisuuksia. Tutkittavat psykometriset ominaisuudet sisältävät luotettavuuden (esim. arvioijien välinen luotettavuus, arvioijien välinen luotettavuus ja sisäinen johdonmukaisuus), validiteetti (esim. samanaikainen validiteetti, konvergentti validiteetti, ennustava validiteetti ja erotteleva validiteetti) ja reagointikyky. Potilaita rekrytoidaan yhteensä 150. Sekä CADL-asteikkoa että yhdistettyä BI- ja FAI-asteikkoa käytetään potilailla alkuvaiheesta (yhden kuukauden sisällä) kuuteen kuukauteen sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tulokset ovat hyödyllisiä tutkijoille ja kliinikoille sen määrittämiseksi, onko CADL-asteikko parempi kuin yhdistetty BI- ja FAI-asteikko aivohalvauspotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
tutkimusryhmämme kehittää uuden CADL-asteikon aivohalvauspotilaille seuraavan kolmen vuoden aikana.
Ensimmäisenä vuonna (menevä projekti: NSC 93-2314-B-002-284) olimme perustaneet 50 kohteen CADL-tuotepankin. Tutkijat antavat 50 kohdetta 300 paikkakunnalla asuvalle aivohalvauspotilaalle. Tämän jälkeen valitsemme CADL-asteikolle 10-15 kohdetta kohdepankista kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF), asiantuntijapaneelin lausuntojen ja Rasch-analyysin perusteella. On odotettavissa, että CADL-asteikolla on yksiulotteisuus, mittausvälitaso, vakaat psykometriset ominaisuudet, pienempi määrä kohteita ja helppokäyttöisyys.
Toisena ja kolmantena vuonna vertaamme CADL-asteikon ja yhdistetyn BI- ja FAI-asteikon psykometrisiä ominaisuuksia. Tutkittavat psykometriset ominaisuudet sisältävät luotettavuuden (esim. arvioijien välinen luotettavuus, arvioijien välinen luotettavuus ja sisäinen johdonmukaisuus), validiteetti (esim. samanaikainen validiteetti, konvergentti validiteetti, ennustava validiteetti ja erotteleva validiteetti) ja reagointikyky. Potilaita rekrytoidaan yhteensä 150. Sekä CADL-asteikkoa että yhdistettyä BI- ja FAI-asteikkoa käytetään potilailla alkuvaiheesta (yhden kuukauden sisällä) kuuteen kuukauteen sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tulokset ovat hyödyllisiä tutkijoille ja kliinikoille sen määrittämiseksi, onko CADL-asteikko parempi kuin yhdistetty BI- ja FAI-asteikko aivohalvauspotilailla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: I-Ping Hsueh, MA
- Puhelinnumero: 7568 886-23123456
- Sähköposti: iping@ha.mc.ntu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taiwan, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
-
Ottaa yhteyttä:
- I-Ping Hsueh, MA
- Puhelinnumero: 7568 886-23123456
- Sähköposti: iping@ha.mc.ntu.edu.tw
-
Päätutkija:
- I-Ping Hsueh, MA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
aivohalvauksen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
muiden vakavien sairauksien (esim. syövän) kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Määritelty väestö
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: I-Ping Hsueh, MA, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9361701233
- NSC-94-2314-B-002-076
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .