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体重と脂肪の酸化に対するCLAサプリメントの効果

2018年6月18日 更新者:University of Wisconsin, Madison
共役リノール酸 (CLA) は、乳製品、牛肉、その他の天然源に含まれる脂肪の一種です。 小動物に与えたところ、体脂肪の減少が認められました。 減量は太りすぎや肥満の最善の治療法ですが、長期的に減量を維持することは困難です。 このため、治療の重点は、制限のない食事と体重増加の防止によって得られるわずかな体重減少に変わりました。 これは、精製された形のCLAを6か月間摂取すると、対照よりも体脂肪が大幅に減少するかどうかを判断するための研究であり、CLAの摂取が総脂肪の酸化を増加させるかどうかを判断するための研究であり、これは体重減少が起こる理由を説明するのに役立ちます.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

被験者はスクリーニングされ、ベースライン評価を受けました。 サブスタディ評価では、部屋全体の間接熱量計を使用して、24 時間のエネルギー消費と基質利用を測定しました。 [1-13C]オレイン酸と D31-パルミテートを朝食に混ぜ、呼気中の二酸化炭素と尿を採取して酸化の最終生成物を測定することにより、食事による脂肪の酸化を測定しました。 その後、被験者には、78% の活性 CLA 異性体を 4 g/d (3.2 g/d: 39.2% cis-9,trans-11 および 38.5% trans-10,cis-12) または 4 g/d のベニバナ油プラセボのいずれかが提供されました。 1gのジェルカプセルサプリメントとして。 ベースラインの評価は 6 か月後に繰り返されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53706
        • University of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~44年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 25~29.9kg/m2
  • 過去 6 か月間に 3 kg を超える体重変化がないこと

除外基準:

  • 歩行運動に対する身体的制限の存在
  • -現在または最近(6か月)の商用または自己処方の減量プログラムへの登録
  • 代謝性疾患の病歴。 -研究の結果に影響を与える腎臓、内分泌、肝臓または胃腸の疾患
  • 精神障害または摂食障害の病歴 Ÿ 体組成分析を妨げる金属インプラントの存在
  • 空腹時血漿コレステロールが300mg/dl以上、またはトリグリセリドが500mg/dl以上。
  • 心電図異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:CLA治療
グループは、39% cis-9、trans-11 CLA を 1 日 4 グラムの共役リノール酸 (CLA) 治療に無作為に割り付けました。 39% トランス-10、シス-12 CLA; 22% ベニバナ油 6 か月間
1 日あたり 4 グラムの 39% cis-9、trans-11 CLA; 39% トランス-10、シス-12 CLA、および 22% ベニバナ油を 6 か月間
プラセボコンパレーター:プラセボ
無作為に割り付けられた対照グループには、4 g/日のベニバナ油が与えられました。
1 日あたり 4 グラムの 39% cis-9、trans-11 CLA; 39% トランス-10、シス-12 CLA、および 22% ベニバナ油を 6 か月間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪量
時間枠:6ヵ月
脂肪量の減少、kg
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総脂肪酸化
時間枠:6ヵ月
24時間呼吸ガス分析
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dale A Schoeller, PhD、University of Wisconsin, Madison
  • スタディチェア:Dale A Schoeller, PhD、University of Wisconsin, Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年7月1日

一次修了 (実際)

2005年3月1日

研究の完了 (実際)

2005年3月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月18日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2004-0060

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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