人間の膣における局所ゲルの分布の画像化試験: 解像度を向上させる強化された MRI 技術
2005年11月30日 更新者：Biosyn
この研究では、強化された MRI 技術を使用して、人間の膣内の局所ゲルの分布を評価します。
覆われていない領域の数とサイズが調査され、MRI を使用して局所ゲルの存在について上部生殖管が検査されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、強化された MRI 技術を使用して、人間の膣内の局所ゲルの分布を評価します。
覆われていない領域の数とサイズが調査され、MRI を使用して局所ゲルの存在について上部生殖管が検査されます。
MRI は、最大の解像度を得るために、標準的な骨盤コイルと高解像度の直腸内コイルの両方で実行されます。
MRI画像は、シミュレートされた性交の前後に取得されます。
研究の種類
介入
入学
6
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Reproductive Research Unit, U of Penn Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18～45歳の女性
- 妊娠していません
- 効果的な避妊方法を使用する意欲
- 定期的な月経周期
- 正常パップテスト結果
除外基準:
- 異常な内診
- 妊娠中または授乳中
- 閉所恐怖症またはその他のMRI禁忌
- 高血圧、溶血性貧血、ラテックスアレルギー
- -痔または過敏性腸症候群の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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1. 模擬性交前後のむき出しの斑点の数と大きさ。
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2. シミュレートされた性交の前後にゲルが子宮頸管および/または子宮内膜管に移動した女性の数。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kurt Barnhart, MD、University of Pennsylvania Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2005年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月30日
最初の投稿 (見積もり)
2005年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年11月30日
最終確認日
2005年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RRU009
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。