Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvaustutkimus paikallisen geelin jakautumisesta ihmisen emättimessä: Tehostetut MRI-tekniikat tarkkuuden lisäämiseksi

keskiviikko 30. marraskuuta 2005 päivittänyt: Biosyn
Tässä tutkimuksessa arvioidaan paikallisen geelin jakautumista ihmisen emättimessä tehostettujen MRI-tekniikoiden avulla. Peittämättömien alueiden lukumäärää ja kokoa tutkitaan ja ylempiä sukupuolielimiä tutkitaan magneettikuvauksella paikallisen geelin varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan paikallisen geelin jakautumista ihmisen emättimessä tehostettujen MRI-tekniikoiden avulla. Peittämättömien alueiden lukumäärää ja kokoa tutkitaan ja ylempiä sukupuolielimiä tutkitaan magneettikuvauksella paikallisen geelin varalta. Magneettikuvaukset tehdään sekä tavallisella lantionkierualla että parannetun resoluution endo-rektaalisella kierualla maksimaalisen resoluution saavuttamiseksi. MRI-kuvat otetaan ennen simuloitua yhdyntää ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

6

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Kurt Barnhart, MD
  • Puhelinnumero: 215 662 2974

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Reproductive Research Unit, U of Penn Medical Center
        • Päätutkija:
          • Kurt Barnhart, MD, MSCE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-45 vuotiaat naiset
  • ei raskaana
  • halukkuutta käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää
  • säännöllinen kuukautiskierto
  • normaali papa-testitulos

Poissulkemiskriteerit:

  • epänormaali lantiotutkimus
  • raskaana tai imettävänä
  • klaustrofobia tai muut MRI-vasta-aiheet
  • verenpainetauti, hemolyyttinen anemia, lateksiallergia
  • peräpukamat tai ärtyvän suolen oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
1. Paljaiden kohtien lukumäärä ja koko ennen ja jälkeen simuloitua yhdyntää.
2. Niiden naisten lukumäärä, joille geeli on siirtynyt kohdunkaulan kanavaan ja/tai kohdun limakalvon kanavaan ennen simuloitua yhdyntää ja sen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Biosyn

Yhteistyökumppanit

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kurt Barnhart, MD, University of Pennsylvania Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RRU009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Kliiniset tutkimukset HEC plasebogeeli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa