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ヒトマトリックスメタロプロテイナーゼ遺伝子MMP1、MMP3、およびMMP9の多型:原発性開放隅角緑内障の遺伝的危険因子?

2010年1月14日 更新者:Medical University of Vienna
マトリックスメタロプロテイナーゼ (MMP) は、多様な重要な分子機能を果たし、発生、組織形態形成、修復、老化、炎症プロセスにおいて極めて重要な役割を果たします。 MMP は、癌、心血管疾患、関節リウマチ、黄斑変性などの重要な疾患調節因子でもあります。 機能的な遺伝子変異は、MMP 活性を遺伝子転写レベルで微調整することが報告されており、例えば次のような遺伝的リスクの増加と関連しています。 動脈硬化やがん。 MMP はまた、緑内障性視神経障害中の視神経乳頭の細胞外マトリックス (ECM) のリモデリングにおいて主要な役割を果たしていると考えられています。 MMP-1、MMP-3、および MMP-9 は、緑内障のさまざまな動物モデルで上方制御されることが示されています。 ここでは、MMP ファミリーの 3 つのメンバーをコードする遺伝子内の 3 つのプロモーター SNP を研究します。 酵素活性の増加/減少に関連する遺伝的変異の有病率を評価することで、(i) 原発性開放隅角緑内障 (POAG) 発症の遺伝的リスクに対するそれらの寄与を推定し、(ii) 機能的緑内障における MMP の潜在的な役割を調査します。 POAGの病理。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Department of Clinical Pharmacology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 39歳以上の男女
  • 特徴的な視野欠損と視神経乳頭カッピングから証明される原発性開放隅角緑内障(POAGグループ)
  • 年齢、性別、民族性がPOAG患者グループ(対照グループ)と一致する健康な被験者

除外基準:

  • 剥離性緑内障、色素性緑内障
  • 鋭角閉鎖の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:1
原発開放隅角緑内障の患者
静脈血サンプルを 1 回採取します (10 ml)。
他の:2
年齢と性別を一致させた対照被験者
静脈血サンプルを 1 回採取します (10 ml)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ジェノタイピングの結果と、原発性開放隅角緑内障の発生と推定的に関連する確率。
時間枠:15分
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, M.D.、Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年11月1日

一次修了 (実際)

2009年11月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月6日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年1月14日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OPHT-300505

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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