Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Polimorfizmy genów metaloproteinazy ludzkiej macierzy MMP1, MMP3 i MMP9: genetyczne czynniki ryzyka jaskry pierwotnej otwartego kąta?

14 stycznia 2010 zaktualizowane przez: Medical University of Vienna
Metaloproteinazy macierzy (MMP) pełnią różne ważne funkcje molekularne i odgrywają kluczową rolę w rozwoju, morfogenezie tkanek, naprawie, starzeniu i procesach zapalnych. MMPs są również ważnymi czynnikami modulującymi choroby, takie jak rak, choroby układu krążenia, reumatoidalne zapalenie stawów czy zwyrodnienie plamki żółtej. Funkcjonalne warianty genetyczne zostały opisane w celu precyzyjnego dostrojenia aktywności MMP na poziomie transkrypcji genów i zostały powiązane ze zwiększonym ryzykiem genetycznym m.in. miażdżyca lub rak. Zakłada się również, że MMP odgrywają główną rolę w przebudowie macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM) w głowie nerwu wzrokowego podczas jaskrowej neuropatii nerwu wzrokowego. Wykazano, że MMP-1, MMP-3 i MMP-9 są regulowane w górę w różnych zwierzęcych modelach jaskry. Tutaj badamy trzy SNP promotora w genach kodujących trzech członków rodziny MMP. Oceniając częstość występowania wariantów genetycznych związanych ze zwiększoną/zmniejszoną aktywnością enzymów, (i) oszacowamy ich udział w genetycznym ryzyku rozwoju jaskry pierwotnej otwartego kąta (POAG) oraz (ii) zbadamy potencjalną rolę MMP w czynnościowym patologia POAG.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety powyżej 39 lat
  • Jaskra pierwotna otwartego kąta, o czym świadczy charakterystyczna utrata pola widzenia i bańki tarczy nerwu wzrokowego (grupa POAG)
  • Osoby zdrowe dopasowane pod względem wieku, płci i pochodzenia etnicznego do grupy pacjentów z POAG (grupa kontrolna)

Kryteria wyłączenia:

  • Jaskra złuszczająca, jaskra barwnikowa
  • Historia ostrego zamknięcia kąta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: 1
Pacjenci z jaskrą pierwotną otwartego kąta
Procedura: Próbka krwi
Zostanie pobrana pojedyncza próbka krwi żylnej (10 ml).
Inny: 2
Osoby kontrolne dopasowane pod względem wieku i płci
Procedura: Próbka krwi
Zostanie pobrana pojedyncza próbka krwi żylnej (10 ml).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyniki genotypowania i przypuszczalny związek z prawdopodobieństwem wystąpienia jaskry pierwotnej otwartego kąta.
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Śledczy

  • Główny śledczy: Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, M.D., Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OPHT-300505

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj