Human Matrix Metalloproteinase 유전자 MMP1, MMP3 및 MMP9의 다형성: 원발성 개방각녹내장의 유전적 위험인자?
2010년 1월 14일 업데이트: Medical University of Vienna
매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP)는 다양한 중요한 분자 기능을 수행하고 발달, 조직 형태 형성, 복구, 노화 및 염증 과정에서 중추적인 역할을 합니다.
MMP는 또한 암, 심혈관 질환, 류마티스 관절염 또는 황반 변성과 같은 중요한 질병 조절 인자입니다.
기능적 유전자 변이체는 유전자 전사 수준에서 MMP 활동을 미세 조정하는 것으로 설명되었으며 예를 들어 유전적 위험 증가와 관련이 있습니다.
동맥경화증이나 암.
MMP는 또한 녹내장 시신경병증 동안 시신경 유두에서 세포외 기질(ECM)의 리모델링에 중요한 역할을 하는 것으로 가정됩니다.
MMP-1, MMP-3 및 MMP-9는 다양한 녹내장 동물 모델에서 상향 조절되는 것으로 나타났습니다.
여기에서는 MMP 계열의 세 구성원을 암호화하는 유전자 내에서 세 개의 프로모터 SNP를 연구합니다.
효소 활성의 증가/감소와 관련된 유전적 변이의 유병률을 평가함으로써 우리는 (i) 원발성 개방각 녹내장(POAG) 발병의 유전적 위험에 대한 기여도를 추정하고 (ii) 기능적 측면에서 MMP의 잠재적 역할을 조사할 것입니다. POAG의 병리학.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Department of Clinical Pharmacology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 39세 이상의 남녀
- 특징적인 시야 손실 및 시신경 유두 컵핑(POAG 그룹)에서 입증되는 원발성 개방각 녹내장
- POAG 환자군(대조군)에 연령, 성별 및 민족별로 매칭된 건강한 피험자
제외 기준:
- 박리 녹내장, 색소 녹내장
- 예각 폐쇄의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 1
원발성 개방각 녹내장 환자
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단일 정맥혈 샘플을 채취합니다(10ml).
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다른: 2
연령 및 성별 일치 대조군
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단일 정맥혈 샘플을 채취합니다(10ml).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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원발성 개방각 녹내장의 발생과 유전자형 결과 및 추정적으로 연관된 가능성.
기간: 15 분
|
15 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, M.D., Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 6일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
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