Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Polymorfismen in de menselijke matrix Metalloproteïnasegenen MMP1, MMP3 en MMP9: genetische risicofactoren van primair openhoekglaucoom?

14 januari 2010 bijgewerkt door: Medical University of Vienna
Matrixmetalloproteïnasen (MMP's) vervullen verschillende belangrijke moleculaire functies en spelen een centrale rol bij ontwikkeling, weefselmorfogenese, herstel, veroudering en ontstekingsprocessen. MMP's zijn ook belangrijke ziektemodulerende factoren, zoals kanker, hart- en vaatziekten, reumatoïde artritis of maculaire degeneratie. Functionele genetische varianten zijn beschreven om MMP-activiteiten op gentranscriptieniveau te verfijnen en zijn in verband gebracht met een verhoogd genetisch risico op b.v. arteriosclerose of kanker. Aangenomen wordt dat MMP's ook een belangrijke rol spelen bij de hermodellering van de extracellulaire matrix (ECM) in de oogzenuwkop tijdens glaucomateuze optische neuropathie. Van MMP-1, MMP-3 en MMP-9 is aangetoond dat ze opwaarts gereguleerd zijn in verschillende diermodellen van DrDeramus. Hier bestuderen we drie promotor-SNP's binnen de genen die coderen voor drie leden van de MMP-familie. Door de prevalentie te beoordelen van genetische varianten geassocieerd met verhoogde/verlaagde enzymactiviteit, zullen we (i) hun bijdrage aan het genetische risico op het ontwikkelen van primair openhoekglaucoom (POAG) inschatten en (ii) de potentiële rol van MMP's in de functionele pathologie van POAG.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen ouder dan 39 jaar
  • Primair openhoekglaucoom zoals blijkt uit kenmerkend gezichtsveldverlies en cupping van de optische schijf (POAG-groep)
  • Gezonde proefpersonen die qua leeftijd, geslacht en etniciteit overeenkomen met de POAG-patiëntengroep (controlegroep)

Uitsluitingscriteria:

  • Exfoliatieglaucoom, pigmentglaucoom
  • Geschiedenis van acute hoeksluiting

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: 1
Patiënten met primair openhoekglaucoom
Procedure: Bloedmonster
Er wordt een enkel veneus bloedmonster genomen (10 ml).
Ander: 2
Op leeftijd en geslacht afgestemde controlepersonen
Procedure: Bloedmonster
Er wordt een enkel veneus bloedmonster genomen (10 ml).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Genotyperingsresultaten en vermoedelijk geassocieerde kansen met het optreden van primair openhoekglaucoom.
Tijdsspanne: 15 minuten
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, M.D., Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

10 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OPHT-300505

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glaucoom

Klinische onderzoeken op Bloedmonster

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren