人基质金属蛋白酶基因 MMP1、MMP3 和 MMP9 的多态性：原发性开角型青光眼的遗传危险因素？
2010年1月14日 更新者：Medical University of Vienna
基质金属蛋白酶 (MMP) 具有多种重要的分子功能，并在发育、组织形态发生、修复、衰老和炎症过程中发挥关键作用。
MMP 也是重要的疾病调节因子，例如癌症、心血管疾病、类风湿性关节炎或黄斑变性。
功能性遗传变异已被描述为在基因转录水平上微调 MMP 活性，并且与遗传风险增加有关，例如。
动脉硬化或癌症。
MMP 还被认为在青光眼性视神经病变期间视神经乳头细胞外基质 (ECM) 的重塑中发挥重要作用。
MMP-1、MMP-3 和 MMP-9 已显示在多种青光眼动物模型中上调。
在这里，我们研究了编码 MMP 家族三个成员的基因中的三个启动子 SNP。
通过评估与酶活性增加/减少相关的遗传变异的普遍性，我们将 (i) 估计它们对发展原发性开角型青光眼 (POAG) 的遗传风险的贡献，以及 (ii) 研究 MMP 在功能性青光眼中的潜在作用POAG 的病理学。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienna、奥地利、1090
- Department of Clinical Pharmacology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 39岁以上的男性和女性
- 原发性开角型青光眼，特征性视野缺损和视盘杯状凹陷（POAG 组）
- 按年龄、性别和种族与 POAG 患者组（对照组）相匹配的健康受试者
排除标准：
- 剥脱性青光眼、色素性青光眼
- 锐角闭合史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, M.D.、Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年11月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2006年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2006年4月6日
首次发布 (估计)
2006年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月14日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
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