Ihmisen matriisin metalloproteinaasigeenien MMP1, MMP3 ja MMP9 polymorfismit: Primaarisen avoimen kulman glaukooman geneettiset riskitekijät?
torstai 14. tammikuuta 2010 päivittänyt: Medical University of Vienna
Matriksimetalloproteinaasit (MMP:t) täyttävät erilaisia tärkeitä molekyylitoimintoja ja niillä on keskeinen rooli kehityksessä, kudosten morfogeneesissä, korjauksessa, ikääntymisessä ja tulehdusprosesseissa.
MMP:t ovat myös tärkeitä sairauksia moduloivia tekijöitä, kuten syöpä, sydän- ja verisuonitauti, nivelreuma tai silmänpohjan rappeuma.
Funktionaalisten geneettisten varianttien on kuvattu hienosäätämään MMP-aktiivisuutta geenin transkription tasolla, ja ne on yhdistetty lisääntyneeseen geneettiseen riskiin mm.
arterioskleroosi tai syöpä.
MMP:illä oletetaan myös olevan tärkeä rooli ekstrasellulaarisen matriisin (ECM) uudelleenmuodostumisessa näköhermon päässä glaukomatoottisen optisen neuropatian aikana.
MMP-1:n, MMP-3:n ja MMP-9:n on osoitettu lisääntyvän glaukooman useissa eläinmalleissa.
Täällä tutkimme kolmea promoottori-SNP:tä geeneissä, jotka koodaavat kolmea MMP-perheen jäsentä.
Arvioimalla lisääntyneeseen/vähentyneeseen entsyymiaktiivisuuteen liittyvien geneettisten varianttien yleisyyttä (i) arvioimme niiden osuuden primaarisen avoimen kulman glaukooman (POAG) kehittymisen geneettiseen riskiin ja (ii) tutkimme MMP:iden mahdollista roolia toiminnallisessa POAG:n patologia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Department of Clinical Pharmacology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset yli 39 vuotta
- Primaarinen avoimen kulman glaukooma, joka ilmenee ominaisesta näkökentän menetyksestä ja optisen levyn kuppautumisesta (POAG-ryhmä)
- Terveet koehenkilöt iän, sukupuolen ja etnisyyden mukaan POAG-potilasryhmään (verrokkiryhmä)
Poissulkemiskriteerit:
- Kuoriutuva glaukooma, pigmentaarinen glaukooma
- Akuutin kulman sulkeutumisen historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 1
Potilaat, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma
|
Laskimoverinäytteestä otetaan yksi kerta (10 ml).
|
|
Muut: 2
Ikä- ja sukupuolikohteet
|
Laskimoverinäytteestä otetaan yksi kerta (10 ml).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Genotyypityksen tulokset ja oletettavasti liittyvät todennäköisyydet primaarisen avokulmaglaukooman esiintymiseen.
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, M.D., Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 10. huhtikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPHT-300505
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .