Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Polymorfismer i de humane matrix metalloproteinase gener MMP1, MMP3 og MMP9: Genetiske risikofaktorer ved primær åbenvinklet glaukom?

14. januar 2010 opdateret af: Medical University of Vienna
Matrix metalloproteinaser (MMP'er) opfylder forskellige vigtige molekylære funktioner og spiller centrale roller i udvikling, vævsmorfogenese, reparation, aldring og inflammatoriske processer. MMP'er er også vigtige sygdomsmodulerende faktorer, såsom cancer, kardiovaskulær sygdom, reumatoid arthritis eller makuladegeneration. Funktionelle genetiske varianter er blevet beskrevet til at finjustere MMP-aktiviteter på gentranskriptionsniveau og er blevet forbundet med øget genetisk risiko for f.eks. åreforkalkning eller kræft. MMP'er antages også at spille en stor rolle i remodelleringen af ​​den ekstracellulære matrix (ECM) i synsnervehovedet under glaukomatøs optisk neuropati. MMP-1, MMP-3 og MMP-9 har vist sig at være opreguleret i en række forskellige dyremodeller af glaukom. Her studerer vi tre promotor-SNP'er inden for generne, der koder for tre medlemmer af MMP-familien. Ved at vurdere forekomsten af ​​genetiske varianter forbundet med enten øget/nedsat enzymaktivitet, vil vi (i) estimere deres bidrag til den genetiske risiko for at udvikle primær åbenvinklet glaukom (POAG) og (ii) undersøge MMP'ers potentielle rolle i den funktionelle patologi af POAG.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder over 39 år
  • Primært åbenvinklet grøn stær som vist ved karakteristisk synsfelttab og optisk cupping (POAG-gruppe)
  • Sunde forsøgspersoner matchet efter alder, køn og etnicitet til POAG-patientgruppen (kontrolgruppe)

Ekskluderingskriterier:

  • Eksfoliering glaukom, pigmentær glaukom
  • Historie om spids vinkellukning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 1
Patienter med primær åbenvinklet glaukom
Procedure: Blodprøve
Der tages en enkelt venøs blodprøve (10 ml).
Andet: 2
Alders- og kønsvarende kontrolpersoner
Procedure: Blodprøve
Der tages en enkelt venøs blodprøve (10 ml).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Genotyperesultater og formodet associerede odds med forekomst af primær åbenvinklet glaukom.
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, M.D., Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2006

Først opslået (Skøn)

10. april 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OPHT-300505

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner