統合失調症患者のメンタルヘルスケアの質を向上させるための対話型教育ウェブサイトの有効性
メンタルヘルスの質に関する消費者向けインターネット教育
調査の概要
詳細な説明
統合失調症は、罹患者に幻覚や妄想を引き起こす、身体障害を引き起こす精神疾患です。 研究により、特定の治療法が他の治療法よりも統合失調症の治療に効果的であることが証明されています。 しかし、統合失調症患者全員が同じように治療に反応するわけではなく、すべての医師が同じ治療法を使用するわけでもありません。 統合失調症患者に対して、受けている治療だけではなく、利用可能なすべての治療について教育することで、ケアの質が向上し、治療と質の基準との相関関係が高まる可能性があります。 この研究では、治療問題についての議論を強化し、期待される治療の質と統合失調症患者が受ける治療の一致性を向上させるためのインタラクティブな教育ウェブサイトの有効性を評価します。
このオープンラベル研究の参加者は、インタラクティブなウェブサイトを使用するか、文書を読んでビデオを視聴するかのどちらかにランダムに割り当てられます。 3 つの情報源にはすべて、証拠に基づいた治療の推奨に関する情報が含まれています。 どちらのグループも、割り当てられたタスクを実行する前に簡単なインタビューを完了します。 インタビューが完了すると、文書/ビデオ グループの参加者には読み物が与えられ、20 分間のビデオが視聴されます。 ウェブユーザー グループの参加者はラップトップ コンピューターの前に座り、自分自身と自分の治療法に関する質問に答え、現在の推奨事項と矛盾する可能性のあるケアに関するフィードバックを受け取り、これについて医師と話し合う方法についての提案を受け取ります。 臨床現場の参加者は、結果を評価するために次回の臨床医の訪問を録音することを許可するよう求められます。 治療の満足度やその他の結果を評価するために、介入の 2 か月後に参加者全員に電話インタビューが実施されます。 介入の前後 6 か月間の治療情報を収集するために医療記録が精査されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Johns Hopkins Hospital
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 統合失調症の診断
- 英語の読み書きができること
- 研究施設のいずれかで参加臨床医の診察を受ける予定
除外基準:
- 該当なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
参加者はインタラクティブなウェブサイトを使用します
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ウェブユーザー グループの参加者はラップトップ コンピューターの前に座り、自分自身と自分の治療法に関する質問に答え、現在の推奨事項と矛盾する可能性のあるケアに関するフィードバックを受け取り、これについて医師と話し合う方法についての提案を受け取ります。
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アクティブコンパレータ:2
参加者は文書を読み、ビデオを視聴します。
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文書/ビデオ グループの参加者には読み物が与えられ、20 分間のビデオを視聴します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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治療と証拠に基づいた推奨事項の一致
時間枠:6か月目に測定
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6か月目に測定
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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統合失調症の管理問題について臨床医と対話する患者の関与
時間枠:介入/制御状態の直後の訪問時に測定
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介入/制御状態の直後の訪問時に測定
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患者とのやり取りに対する臨床医の満足度
時間枠:介入/制御状態の直後の訪問時に測定
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介入/制御状態の直後の訪問時に測定
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臨床医とのやり取りに対する患者の満足度
時間枠:介入/対照状態の直後の訪問時および介入後 2 か月目に測定
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介入/対照状態の直後の訪問時および介入後 2 か月目に測定
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精神病の症状
時間枠:介入後 2 か月目に測定
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介入後 2 か月目に測定
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うつ病の症状
時間枠:介入後 2 か月目に測定
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介入後 2 か月目に測定
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生活の質の評価
時間枠:介入後 2 か月目に測定
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介入後 2 か月目に測定
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ケア計画の遵守
時間枠:介入後 2 か月目に測定
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介入後 2 か月目に測定
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ケアの結果に対する満足度
時間枠:介入後 2 か月目に測定
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介入後 2 か月目に測定
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Donald M. Steinwachs, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。