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良性前立腺肥大症患者における観察的 AVODART (デュタステリド) 研究 - OASIS

2017年10月13日 更新者：GlaxoSmithKline

日々の臨床診療における良性前立腺肥大症の被験者におけるアボダートの有効性を評価するための観察研究

この研究は、12 か月間のベスト プラクティスに従って、英国の前立腺評価クリニッ​​クの実際の臨床診療におけるデュタステリドの有効性を評価するために設計されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

173

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Birmingham、イギリス、B15 2TH
        • GSK Investigational Site
      • Bradford、イギリス、BD9 6RJ
        • GSK Investigational Site
      • Bradford、イギリス、BD5 0NA
        • GSK Investigational Site
      • Bristol、イギリス、BS2 8HW
        • GSK Investigational Site
      • East Kilbride、イギリス、G75 8RG
        • GSK Investigational Site
      • Hull、イギリス、HU16 5JD
        • GSK Investigational Site
      • Ilkeston, Derbyshire、イギリス、DE7 8LN
        • GSK Investigational Site
      • Leeds、イギリス、LS1 3EX
        • GSK Investigational Site
      • London、イギリス、EC1 7BE
        • GSK Investigational Site
      • London、イギリス、NW3 2QG
        • GSK Investigational Site
      • London、イギリス、W18 6BJ
        • GSK Investigational Site
      • Sheffield、イギリス、S10 2JF
        • GSK Investigational Site
      • Torquay、イギリス、TQ2 7AA
        • GSK Investigational Site
      • Wakefield、イギリス、WF1 4DG
        • GSK Investigational Site
    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX2 5DW
        • GSK Investigational Site
      • Plymouth、Devon、イギリス、PL6 8DH
        • GSK Investigational Site
    • Essex
      • Colchester、Essex、イギリス、CO4 5JL
        • GSK Investigational Site
    • Hertfordshire
      • Stevenage、Hertfordshire、イギリス、SG2 4AB
        • GSK Investigational Site
    • Lancashire
      • Manchester、Lancashire、イギリス、M13 9WL
        • GSK Investigational Site
      • Manchester、Lancashire、イギリス、M8 5RB
        • GSK Investigational Site
    • Leicestershire
      • Leicester、Leicestershire、イギリス、LE5 4PW
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Leytonstone、London、イギリス、E11 1NR
        • GSK Investigational Site
    • Middlesex
      • Enfield、Middlesex、イギリス、EN2 8JL
        • GSK Investigational Site
    • Nottinghamshire
      • Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、NG5 1PB
        • GSK Investigational Site
    • Somerset
      • Tauton、Somerset、イギリス、TA1 5DA
        • GSK Investigational Site
    • Tyne & Wear
      • Sunderland、Tyne & Wear、イギリス、SR4 7TP
        • GSK Investigational Site
    • West Midlands
      • Sutton Coldfield、West Midlands、イギリス、B75 7RR
        • GSK Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • -BPH（良性前立腺肥大症）の薬理学的治療または外科的介入を受けていない患者。
  • 患者は、BPH の治療に関する英国の SmPC および BAUS のガイドラインに従って、デュタステリドを処方されるべきです。
  • 患者は、デュタステリドを処方する決定が下された後にのみ、研究に参加する必要があります。

除外基準：指定なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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GlaxoSmithKline

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年10月25日

一次修了 (実際)

2006年12月19日

研究の完了 (実際)

2006年12月19日

試験登録日

最初に提出

2006年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月20日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月13日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 103500

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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