Estudo Observacional AVODART (Dutasterida) em Indivíduos com Hiperplasia Prostática Benigna - OASIS
13 de outubro de 2017 atualizado por: GlaxoSmithKline
Estudo observacional para avaliar a eficácia de Avodart em indivíduos com hiperplasia prostática benigna na prática clínica diária
Este estudo foi concebido para avaliar a eficácia da dutasterida na prática clínica real das clínicas de avaliação da próstata no Reino Unido, de acordo com as melhores práticas durante um período de 12 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
173
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Birmingham, Reino Unido, B15 2TH
- GSK Investigational Site
-
Bradford, Reino Unido, BD9 6RJ
- GSK Investigational Site
-
Bradford, Reino Unido, BD5 0NA
- GSK Investigational Site
-
Bristol, Reino Unido, BS2 8HW
- GSK Investigational Site
-
East Kilbride, Reino Unido, G75 8RG
- GSK Investigational Site
-
Hull, Reino Unido, HU16 5JD
- GSK Investigational Site
-
Ilkeston, Derbyshire, Reino Unido, DE7 8LN
- GSK Investigational Site
-
Leeds, Reino Unido, LS1 3EX
- GSK Investigational Site
-
London, Reino Unido, EC1 7BE
- GSK Investigational Site
-
London, Reino Unido, NW3 2QG
- GSK Investigational Site
-
London, Reino Unido, W18 6BJ
- GSK Investigational Site
-
Sheffield, Reino Unido, S10 2JF
- GSK Investigational Site
-
Torquay, Reino Unido, TQ2 7AA
- GSK Investigational Site
-
Wakefield, Reino Unido, WF1 4DG
- GSK Investigational Site
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Reino Unido, EX2 5DW
- GSK Investigational Site
-
Plymouth, Devon, Reino Unido, PL6 8DH
- GSK Investigational Site
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Reino Unido, CO4 5JL
- GSK Investigational Site
-
-
Hertfordshire
-
Stevenage, Hertfordshire, Reino Unido, SG2 4AB
- GSK Investigational Site
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Reino Unido, M13 9WL
- GSK Investigational Site
-
Manchester, Lancashire, Reino Unido, M8 5RB
- GSK Investigational Site
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Reino Unido, LE5 4PW
- GSK Investigational Site
-
-
London
-
Leytonstone, London, Reino Unido, E11 1NR
- GSK Investigational Site
-
-
Middlesex
-
Enfield, Middlesex, Reino Unido, EN2 8JL
- GSK Investigational Site
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG5 1PB
- GSK Investigational Site
-
-
Somerset
-
Tauton, Somerset, Reino Unido, TA1 5DA
- GSK Investigational Site
-
-
Tyne & Wear
-
Sunderland, Tyne & Wear, Reino Unido, SR4 7TP
- GSK Investigational Site
-
-
West Midlands
-
Sutton Coldfield, West Midlands, Reino Unido, B75 7RR
- GSK Investigational Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que não receberam nenhum tratamento farmacológico ou intervenções cirúrgicas para HBP (Hiperplasia Benigna da Próstata).
- A dutasterida deve ser prescrita aos pacientes de acordo com as diretrizes do SmPC do Reino Unido e da BAUS sobre o tratamento da HBP.
- Os pacientes só devem entrar no estudo após a decisão de prescrever dutasterida.
Critérios de exclusão: nenhum especificado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
25 de outubro de 2004
Conclusão Primária (REAL)
19 de dezembro de 2006
Conclusão do estudo (REAL)
19 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
21 de abril de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 103500
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .