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Studio osservazionale AVODART (Dutasteride) in soggetti con iperplasia prostatica benigna - OASIS

13 ottobre 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Studio osservazionale per valutare l'efficacia di Avodart in soggetti con iperplasia prostatica benigna nella pratica clinica quotidiana

Questo studio è stato progettato per valutare l'efficacia della dutasteride nella pratica clinica effettiva delle cliniche di valutazione della prostata nel Regno Unito in conformità con la migliore pratica per un periodo di 12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

173

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Birmingham, Regno Unito, B15 2TH
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Regno Unito, BD9 6RJ
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Regno Unito, BD5 0NA
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Regno Unito, BS2 8HW
        • GSK Investigational Site
      • East Kilbride, Regno Unito, G75 8RG
        • GSK Investigational Site
      • Hull, Regno Unito, HU16 5JD
        • GSK Investigational Site
      • Ilkeston, Derbyshire, Regno Unito, DE7 8LN
        • GSK Investigational Site
      • Leeds, Regno Unito, LS1 3EX
        • GSK Investigational Site
      • London, Regno Unito, EC1 7BE
        • GSK Investigational Site
      • London, Regno Unito, NW3 2QG
        • GSK Investigational Site
      • London, Regno Unito, W18 6BJ
        • GSK Investigational Site
      • Sheffield, Regno Unito, S10 2JF
        • GSK Investigational Site
      • Torquay, Regno Unito, TQ2 7AA
        • GSK Investigational Site
      • Wakefield, Regno Unito, WF1 4DG
        • GSK Investigational Site
    • Devon
      • Exeter, Devon, Regno Unito, EX2 5DW
        • GSK Investigational Site
      • Plymouth, Devon, Regno Unito, PL6 8DH
        • GSK Investigational Site
    • Essex
      • Colchester, Essex, Regno Unito, CO4 5JL
        • GSK Investigational Site
    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Regno Unito, SG2 4AB
        • GSK Investigational Site
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Regno Unito, M13 9WL
        • GSK Investigational Site
      • Manchester, Lancashire, Regno Unito, M8 5RB
        • GSK Investigational Site
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Regno Unito, LE5 4PW
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Leytonstone, London, Regno Unito, E11 1NR
        • GSK Investigational Site
    • Middlesex
      • Enfield, Middlesex, Regno Unito, EN2 8JL
        • GSK Investigational Site
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG5 1PB
        • GSK Investigational Site
    • Somerset
      • Tauton, Somerset, Regno Unito, TA1 5DA
        • GSK Investigational Site
    • Tyne & Wear
      • Sunderland, Tyne & Wear, Regno Unito, SR4 7TP
        • GSK Investigational Site
    • West Midlands
      • Sutton Coldfield, West Midlands, Regno Unito, B75 7RR
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che non hanno ricevuto alcun trattamento farmacologico o intervento chirurgico per IPB (iperplasia prostatica benigna).
  • Ai pazienti deve essere prescritta la dutasteride in conformità con le linee guida RCP e BAUS del Regno Unito sul trattamento dell'IPB.
  • I pazienti devono entrare nello studio solo dopo che è stata presa la decisione di prescrivere dutasteride.

Criteri di esclusione: nessuno specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 ottobre 2004

Completamento primario (EFFETTIVO)

19 dicembre 2006

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

19 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2006

Primo Inserito (STIMA)

21 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 103500

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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