Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie av AVODART (Dutasteride) hos patienter med benign prostatahyperplasi - OASIS

13 oktober 2017 uppdaterad av: GlaxoSmithKline

Observationsstudie för att bedöma effektiviteten av Avodart hos patienter med benign prostatahyperplasi i daglig klinisk praxis

Denna studie utformades för att bedöma effektiviteten av dutasterid i den faktiska kliniska praxisen på prostatautvärderingskliniker i Storbritannien i enlighet med bästa praxis under en 12-månadersperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

173

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Birmingham, Storbritannien, B15 2TH
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Storbritannien, BD9 6RJ
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Storbritannien, BD5 0NA
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Storbritannien, BS2 8HW
        • GSK Investigational Site
      • East Kilbride, Storbritannien, G75 8RG
        • GSK Investigational Site
      • Hull, Storbritannien, HU16 5JD
        • GSK Investigational Site
      • Ilkeston, Derbyshire, Storbritannien, DE7 8LN
        • GSK Investigational Site
      • Leeds, Storbritannien, LS1 3EX
        • GSK Investigational Site
      • London, Storbritannien, EC1 7BE
        • GSK Investigational Site
      • London, Storbritannien, NW3 2QG
        • GSK Investigational Site
      • London, Storbritannien, W18 6BJ
        • GSK Investigational Site
      • Sheffield, Storbritannien, S10 2JF
        • GSK Investigational Site
      • Torquay, Storbritannien, TQ2 7AA
        • GSK Investigational Site
      • Wakefield, Storbritannien, WF1 4DG
        • GSK Investigational Site
    • Devon
      • Exeter, Devon, Storbritannien, EX2 5DW
        • GSK Investigational Site
      • Plymouth, Devon, Storbritannien, PL6 8DH
        • GSK Investigational Site
    • Essex
      • Colchester, Essex, Storbritannien, CO4 5JL
        • GSK Investigational Site
    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Storbritannien, SG2 4AB
        • GSK Investigational Site
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Storbritannien, M13 9WL
        • GSK Investigational Site
      • Manchester, Lancashire, Storbritannien, M8 5RB
        • GSK Investigational Site
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Storbritannien, LE5 4PW
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Leytonstone, London, Storbritannien, E11 1NR
        • GSK Investigational Site
    • Middlesex
      • Enfield, Middlesex, Storbritannien, EN2 8JL
        • GSK Investigational Site
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannien, NG5 1PB
        • GSK Investigational Site
    • Somerset
      • Tauton, Somerset, Storbritannien, TA1 5DA
        • GSK Investigational Site
    • Tyne & Wear
      • Sunderland, Tyne & Wear, Storbritannien, SR4 7TP
        • GSK Investigational Site
    • West Midlands
      • Sutton Coldfield, West Midlands, Storbritannien, B75 7RR
        • GSK Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som inte har fått någon farmakologisk behandling eller kirurgiska ingrepp för BPH (benign prostatahyperplasi).
  • Patienter bör ordineras dutasterid i enlighet med UK SmPC och BAUS riktlinjer för behandling av BPH.
  • Patienter får endast delta i studien efter att beslutet att förskriva dutasterid har fattats.

Uteslutningskriterier: Inga specificerade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 oktober 2004

Primärt slutförande (FAKTISK)

19 december 2006

Avslutad studie (FAKTISK)

19 december 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2006

Första postat (UPPSKATTA)

21 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 103500

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera