Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obserwacyjne AVODART (dutasteryd) u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego - OASIS

13 października 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Sutdy obserwacyjny w celu oceny skuteczności preparatu Avodart u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego w codziennej praktyce klinicznej

Badanie to zostało zaprojektowane w celu oceny skuteczności dutasterydu w rzeczywistej praktyce klinicznej klinik oceny prostaty w Wielkiej Brytanii zgodnie z najlepszą praktyką w okresie 12 miesięcy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

173

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B15 2TH
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Zjednoczone Królestwo, BD9 6RJ
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Zjednoczone Królestwo, BD5 0NA
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS2 8HW
        • GSK Investigational Site
      • East Kilbride, Zjednoczone Królestwo, G75 8RG
        • GSK Investigational Site
      • Hull, Zjednoczone Królestwo, HU16 5JD
        • GSK Investigational Site
      • Ilkeston, Derbyshire, Zjednoczone Królestwo, DE7 8LN
        • GSK Investigational Site
      • Leeds, Zjednoczone Królestwo, LS1 3EX
        • GSK Investigational Site
      • London, Zjednoczone Królestwo, EC1 7BE
        • GSK Investigational Site
      • London, Zjednoczone Królestwo, NW3 2QG
        • GSK Investigational Site
      • London, Zjednoczone Królestwo, W18 6BJ
        • GSK Investigational Site
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S10 2JF
        • GSK Investigational Site
      • Torquay, Zjednoczone Królestwo, TQ2 7AA
        • GSK Investigational Site
      • Wakefield, Zjednoczone Królestwo, WF1 4DG
        • GSK Investigational Site
    • Devon
      • Exeter, Devon, Zjednoczone Królestwo, EX2 5DW
        • GSK Investigational Site
      • Plymouth, Devon, Zjednoczone Królestwo, PL6 8DH
        • GSK Investigational Site
    • Essex
      • Colchester, Essex, Zjednoczone Królestwo, CO4 5JL
        • GSK Investigational Site
    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Zjednoczone Królestwo, SG2 4AB
        • GSK Investigational Site
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Zjednoczone Królestwo, M13 9WL
        • GSK Investigational Site
      • Manchester, Lancashire, Zjednoczone Królestwo, M8 5RB
        • GSK Investigational Site
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Zjednoczone Królestwo, LE5 4PW
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Leytonstone, London, Zjednoczone Królestwo, E11 1NR
        • GSK Investigational Site
    • Middlesex
      • Enfield, Middlesex, Zjednoczone Królestwo, EN2 8JL
        • GSK Investigational Site
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Zjednoczone Królestwo, NG5 1PB
        • GSK Investigational Site
    • Somerset
      • Tauton, Somerset, Zjednoczone Królestwo, TA1 5DA
        • GSK Investigational Site
    • Tyne & Wear
      • Sunderland, Tyne & Wear, Zjednoczone Królestwo, SR4 7TP
        • GSK Investigational Site
    • West Midlands
      • Sutton Coldfield, West Midlands, Zjednoczone Królestwo, B75 7RR
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy nie otrzymali żadnego leczenia farmakologicznego ani interwencji chirurgicznej z powodu BPH (łagodnego rozrostu gruczołu krokowego).
  • Pacjentom należy przepisać dutasteryd zgodnie z wytycznymi brytyjskiej ChPL i BAUS dotyczącymi leczenia BPH.
  • Pacjenci mogą przystąpić do badania dopiero po podjęciu decyzji o przepisaniu dutasterydu.

Kryteria wykluczenia: Nie określono

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 października 2004

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

19 grudnia 2006

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

19 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 103500

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przerost prostaty

Badania kliniczne na Kwestionariusz IPSS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj