양성 전립선 비대증 피험자에 대한 AVODART(Dutasteride) 관찰 연구 - OASIS
2017년 10월 13일 업데이트: GlaxoSmithKline
일상적인 임상 실습에서 양성 전립선 비대증이 있는 대상자에서 Avodart의 효과를 평가하기 위한 관찰 Sutdy
이 연구는 12개월 동안 모범 사례에 따라 영국의 전립선 평가 클리닉의 실제 임상에서 두타스테리드의 효과를 평가하도록 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
173
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Birmingham, 영국, B15 2TH
- GSK Investigational Site
-
Bradford, 영국, BD9 6RJ
- GSK Investigational Site
-
Bradford, 영국, BD5 0NA
- GSK Investigational Site
-
Bristol, 영국, BS2 8HW
- GSK Investigational Site
-
East Kilbride, 영국, G75 8RG
- GSK Investigational Site
-
Hull, 영국, HU16 5JD
- GSK Investigational Site
-
Ilkeston, Derbyshire, 영국, DE7 8LN
- GSK Investigational Site
-
Leeds, 영국, LS1 3EX
- GSK Investigational Site
-
London, 영국, EC1 7BE
- GSK Investigational Site
-
London, 영국, NW3 2QG
- GSK Investigational Site
-
London, 영국, W18 6BJ
- GSK Investigational Site
-
Sheffield, 영국, S10 2JF
- GSK Investigational Site
-
Torquay, 영국, TQ2 7AA
- GSK Investigational Site
-
Wakefield, 영국, WF1 4DG
- GSK Investigational Site
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, 영국, EX2 5DW
- GSK Investigational Site
-
Plymouth, Devon, 영국, PL6 8DH
- GSK Investigational Site
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, 영국, CO4 5JL
- GSK Investigational Site
-
-
Hertfordshire
-
Stevenage, Hertfordshire, 영국, SG2 4AB
- GSK Investigational Site
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, 영국, M13 9WL
- GSK Investigational Site
-
Manchester, Lancashire, 영국, M8 5RB
- GSK Investigational Site
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, 영국, LE5 4PW
- GSK Investigational Site
-
-
London
-
Leytonstone, London, 영국, E11 1NR
- GSK Investigational Site
-
-
Middlesex
-
Enfield, Middlesex, 영국, EN2 8JL
- GSK Investigational Site
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, 영국, NG5 1PB
- GSK Investigational Site
-
-
Somerset
-
Tauton, Somerset, 영국, TA1 5DA
- GSK Investigational Site
-
-
Tyne & Wear
-
Sunderland, Tyne & Wear, 영국, SR4 7TP
- GSK Investigational Site
-
-
West Midlands
-
Sutton Coldfield, West Midlands, 영국, B75 7RR
- GSK Investigational Site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 양성전립선비대증(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)에 대한 약물치료나 외과적 치료를 받은 적이 없는 환자.
- BPH 치료에 대한 UK SmPC 및 BAUS 지침에 따라 환자에게 두타스테리드를 처방해야 합니다.
- 환자는 두타스테리드를 처방하기로 결정한 후에만 연구에 참여해야 합니다.
제외 기준: 지정되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2004년 10월 25일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 19일
연구 완료 (실제)
2006년 12월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 20일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
IPSS 설문지에 대한 임상 시험
-
Assaf-Harofeh Medical Center알려지지 않은
-
University Hospital, Toulouse완전한
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİMacquarie University, Australia모집하지 않고 적극적으로
-
Centre Hospitalier Emile RouxUniversité Clermont-Auvergne, France아직 모집하지 않음
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge알려지지 않은근골격계 질환 | 근골격계 부상