Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observationel AVODART (Dutasteride) undersøgelse hos patienter med benign prostatahyperplasi - OASIS

13. oktober 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline

Observationsstudie til at vurdere effektiviteten af ​​Avodart hos personer med godartet prostatahyperplasi i daglig klinisk praksis

Denne undersøgelse var designet til at vurdere effektiviteten af ​​dutasterid i den faktiske kliniske praksis på prostatavurderingsklinikker i Storbritannien i overensstemmelse med bedste praksis over en 12-måneders periode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

173

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige, B15 2TH
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Det Forenede Kongerige, BD9 6RJ
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Det Forenede Kongerige, BD5 0NA
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Det Forenede Kongerige, BS2 8HW
        • GSK Investigational Site
      • East Kilbride, Det Forenede Kongerige, G75 8RG
        • GSK Investigational Site
      • Hull, Det Forenede Kongerige, HU16 5JD
        • GSK Investigational Site
      • Ilkeston, Derbyshire, Det Forenede Kongerige, DE7 8LN
        • GSK Investigational Site
      • Leeds, Det Forenede Kongerige, LS1 3EX
        • GSK Investigational Site
      • London, Det Forenede Kongerige, EC1 7BE
        • GSK Investigational Site
      • London, Det Forenede Kongerige, NW3 2QG
        • GSK Investigational Site
      • London, Det Forenede Kongerige, W18 6BJ
        • GSK Investigational Site
      • Sheffield, Det Forenede Kongerige, S10 2JF
        • GSK Investigational Site
      • Torquay, Det Forenede Kongerige, TQ2 7AA
        • GSK Investigational Site
      • Wakefield, Det Forenede Kongerige, WF1 4DG
        • GSK Investigational Site
    • Devon
      • Exeter, Devon, Det Forenede Kongerige, EX2 5DW
        • GSK Investigational Site
      • Plymouth, Devon, Det Forenede Kongerige, PL6 8DH
        • GSK Investigational Site
    • Essex
      • Colchester, Essex, Det Forenede Kongerige, CO4 5JL
        • GSK Investigational Site
    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Det Forenede Kongerige, SG2 4AB
        • GSK Investigational Site
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Det Forenede Kongerige, M13 9WL
        • GSK Investigational Site
      • Manchester, Lancashire, Det Forenede Kongerige, M8 5RB
        • GSK Investigational Site
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Det Forenede Kongerige, LE5 4PW
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Leytonstone, London, Det Forenede Kongerige, E11 1NR
        • GSK Investigational Site
    • Middlesex
      • Enfield, Middlesex, Det Forenede Kongerige, EN2 8JL
        • GSK Investigational Site
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG5 1PB
        • GSK Investigational Site
    • Somerset
      • Tauton, Somerset, Det Forenede Kongerige, TA1 5DA
        • GSK Investigational Site
    • Tyne & Wear
      • Sunderland, Tyne & Wear, Det Forenede Kongerige, SR4 7TP
        • GSK Investigational Site
    • West Midlands
      • Sutton Coldfield, West Midlands, Det Forenede Kongerige, B75 7RR
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, som ikke har modtaget nogen farmakologisk behandling eller kirurgiske indgreb for BPH (benign prostatahyperplasi).
  • Patienter bør ordineres dutasterid i overensstemmelse med UK SmPC og BAUS retningslinjer for behandling af BPH.
  • Patienter må først deltage i undersøgelsen, efter at beslutningen om at ordinere dutasterid er truffet.

Eksklusionskriterier: Ingen specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. oktober 2004

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

19. december 2006

Studieafslutning (FAKTISKE)

19. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2006

Først opslået (SKØN)

21. april 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 103500

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostatahyperplasi

Kliniske forsøg med IPSS spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner