Observational AVODART (Dutasteridi) -tutkimus eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun kohteilla - OASIS
perjantai 13. lokakuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline
Havaintotutkimus Avodartin tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu päivittäisessä kliinisessä käytännössä
Tämä tutkimus suunniteltiin arvioimaan dutasteridin tehokkuutta eturauhasen arviointiklinikan varsinaisessa kliinisessä käytännössä Isossa-Britanniassa parhaiden käytäntöjen mukaisesti 12 kuukauden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
173
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B15 2TH
- GSK Investigational Site
-
Bradford, Yhdistynyt kuningaskunta, BD9 6RJ
- GSK Investigational Site
-
Bradford, Yhdistynyt kuningaskunta, BD5 0NA
- GSK Investigational Site
-
Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta, BS2 8HW
- GSK Investigational Site
-
East Kilbride, Yhdistynyt kuningaskunta, G75 8RG
- GSK Investigational Site
-
Hull, Yhdistynyt kuningaskunta, HU16 5JD
- GSK Investigational Site
-
Ilkeston, Derbyshire, Yhdistynyt kuningaskunta, DE7 8LN
- GSK Investigational Site
-
Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS1 3EX
- GSK Investigational Site
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1 7BE
- GSK Investigational Site
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2QG
- GSK Investigational Site
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, W18 6BJ
- GSK Investigational Site
-
Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta, S10 2JF
- GSK Investigational Site
-
Torquay, Yhdistynyt kuningaskunta, TQ2 7AA
- GSK Investigational Site
-
Wakefield, Yhdistynyt kuningaskunta, WF1 4DG
- GSK Investigational Site
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX2 5DW
- GSK Investigational Site
-
Plymouth, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, PL6 8DH
- GSK Investigational Site
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Yhdistynyt kuningaskunta, CO4 5JL
- GSK Investigational Site
-
-
Hertfordshire
-
Stevenage, Hertfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SG2 4AB
- GSK Investigational Site
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9WL
- GSK Investigational Site
-
Manchester, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, M8 5RB
- GSK Investigational Site
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, LE5 4PW
- GSK Investigational Site
-
-
London
-
Leytonstone, London, Yhdistynyt kuningaskunta, E11 1NR
- GSK Investigational Site
-
-
Middlesex
-
Enfield, Middlesex, Yhdistynyt kuningaskunta, EN2 8JL
- GSK Investigational Site
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NG5 1PB
- GSK Investigational Site
-
-
Somerset
-
Tauton, Somerset, Yhdistynyt kuningaskunta, TA1 5DA
- GSK Investigational Site
-
-
Tyne & Wear
-
Sunderland, Tyne & Wear, Yhdistynyt kuningaskunta, SR4 7TP
- GSK Investigational Site
-
-
West Midlands
-
Sutton Coldfield, West Midlands, Yhdistynyt kuningaskunta, B75 7RR
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet mitään farmakologista hoitoa tai kirurgisia toimenpiteitä BPH:n (Benign Prostatic Hyperplasia) vuoksi.
- Potilaille tulee määrätä dutasteridi BPH:n hoitoa koskevien Yhdistyneen kuningaskunnan valmisteyhteenvedon ja BAUS-ohjeiden mukaisesti.
- Potilaiden tulee osallistua tutkimukseen vasta sen jälkeen, kun päätös dutasteridin määräämisestä on tehty.
Poissulkemiskriteerit: Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 25. lokakuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 19. joulukuuta 2006
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 19. joulukuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 21. huhtikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 16. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 103500
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .